發(fā)布時(shí)間：2020-12-21 20:33

　　目的:卵巢癌（ovarian cancer,OC）是女性常見(jiàn)的高致死率的婦科惡性腫瘤,大約占全球3%的女性惡性腫瘤。由于起病隱匿,初期診斷困難,大多數(shù)患者來(lái)診時(shí)已經(jīng)處于癌癥的中晚期,多數(shù)患者預(yù)后不良,5年生存率低。因此,探討卵巢癌發(fā)病的深層機(jī)制,對(duì)尋找新的、有效的生物學(xué)指標(biāo)和治療靶點(diǎn)具有非常重要的意義。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lncRNA）是近年來(lái)腫瘤學(xué)的研究熱點(diǎn)之一,參與腫瘤細(xì)胞的增殖,遷移與侵襲、凋亡、化療耐藥、血管生成、免疫及成瘤等重要過(guò)程。膀胱癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1（bladder cancer associated transcript 1,BLACAT1）是新近報(bào)道的lncRNA,能夠促進(jìn)乳腺癌、宮頸癌、肺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、骨肉瘤以及膠質(zhì)瘤等多種腫瘤的增殖和侵襲,然而其在卵巢癌中的作用尚未見(jiàn)報(bào)道。我們通過(guò)預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)lncRNA BLACAT1上具有miR-519d-3p的結(jié)合位點(diǎn),已有研究證實(shí)miR-519d-3p能夠調(diào)控XIAP抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖并增強(qiáng)卵巢癌細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性。研究還發(fā)現(xiàn)miR-519d-3p能夠抑制前列腺癌、胃癌、滋養(yǎng)層細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：114 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

qRT-PCR檢測(cè)BLACAT1在卵巢癌及正常卵巢組織中的表達(dá)情況

qRT-PCR檢測(cè)BLACAT1在卵巢癌組織中的表達(dá)水平高于正常卵巢組織

本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)了SK-OV-3、ES-2、NIH-OVCAR-3及Caov-3四種卵巢癌細(xì)胞株,采用qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)這四種卵巢細(xì)胞株中l(wèi)ncRNA BLACAT1的表達(dá)情況。結(jié)果顯示四種卵巢細(xì)胞株中BLACAT1的表達(dá)均呈陽(yáng)性,表達(dá)水平由高到低依次為SK-OV-3、NIH-OVCAR-3、ES-2、Caov-3,其中SK-OV-3、NIH-OVCAR-3細(xì)胞中的表達(dá)水平顯著高于后兩種(見(jiàn)圖2.1)。LncRNA BLACAT1在卵巢癌細(xì)胞株中的高水平表達(dá),說(shuō)明其可能在卵巢癌的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮某些生物學(xué)功能。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)篩選的結(jié)果,選擇SK-OV-3和NIH-OVCAR-3兩種卵巢癌細(xì)胞株,進(jìn)行后續(xù)的敲減、增殖、遷移及侵襲等實(shí)驗(yàn)研究,確定BLACAT1在卵巢癌細(xì)胞遷移、侵襲方面的影響。3.2 shRNA-BLACAT1 敲減的效果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Epidemiology of ovarian cancer:a review[J]. Brett M.Reid,Jennifer B.Permuth,Thomas A.Sellers.  Cancer Biology & Medicine. 2017(01)



本文編號(hào)：2930461