發(fā)布時(shí)間：2020-12-15 22:24

　　近年來(lái)許多研究提示DNA損傷與卵巢儲(chǔ)備功能下降和早發(fā)性卵巢功能不全（premature ovarian insufficiency,POI）密切相關(guān)。影響DNA損傷修復(fù)的基因眾多,關(guān)鍵修復(fù)基因及其轉(zhuǎn)錄蛋白的異�；蚩蓪�(dǎo)致POI的發(fā)生。目前已有越來(lái)越多可誘發(fā)POI的DNA損傷修復(fù)相關(guān)基因突變被發(fā)現(xiàn),其中,人脫嘌呤/脫嘧啶核酸內(nèi)切酶1（Apurinic/Apyrimidinic endonuclease 1,APE1/APEX1）,也稱(chēng)氧化還原因子1（Redox factor-1,Ref-1）,是一種由APEX1基因轉(zhuǎn)錄的DNA損傷修復(fù)途徑中的關(guān)鍵酶,并同時(shí)具有氧化應(yīng)激、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控等多功能酶活性,因其與腫瘤發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的密切關(guān)系成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。盡管已有研究報(bào)道,部分APEX1基因突變會(huì)影響細(xì)胞周期甚至配子發(fā)育,但其與POI發(fā)生的直接聯(lián)系仍未得到證明。本文綜述了DNA損傷修復(fù)、卵巢功能及APE1基因的關(guān)系,為POI的病因?qū)W解析及治療提供新的思考方向。 

【文章來(lái)源】：中華生殖與避孕雜志. 2020年07期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：2919006