宮頸癌嚴(yán)重威脅婦女的健康,是常見的婦科惡性腫瘤之一。據(jù)報(bào)道全球?qū)m頸癌患者每年新增60余萬例,死亡20余萬例,85%新發(fā)病例集中在發(fā)展中國家。中國宮頸癌發(fā)病率約占全球新發(fā)病例的三分之一,針對(duì)宮頸癌治療為綜合治療,主要包括手術(shù)、放療及化療等,目前規(guī)范的治療方式主要是應(yīng)用以鉑類藥物為基礎(chǔ)的同步放化療方案。已經(jīng)能改善大部分患者的預(yù)后。然而,由于腫瘤的異質(zhì)性以及患者自身情況差異,不同患者對(duì)同步放化療的反應(yīng)不同,存在放化療治療敏感性和耐受性差異,導(dǎo)致患者局部無復(fù)發(fā)生存率（LRFS）、無病生存率（DFS）、中位生存率和總生存率（OS）仍然很低。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,大約30⁵0%的宮頸癌患者在初始治療結(jié)束后5年內(nèi)面臨復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。其重要原因包括宮頸癌組織對(duì)同步放化療治療的抵抗。然而,產(chǎn)生同步放化療抵抗的機(jī)制至今尚不明確。因此如果宮頸癌對(duì)同步放化療治療產(chǎn)生耐受性的機(jī)制得以闡明,不僅能為宮頸癌精準(zhǔn)治療的實(shí)施提供理論依據(jù),也可為開發(fā)增強(qiáng)宮頸癌對(duì)同步放化療治療敏感性的治療手段提供新思路。隨著近年來對(duì)放化療綜合治療研究的進(jìn)展以及腫瘤疫苗問世,基因治療逐漸成為治療的新方向。目前,癌基因擴(kuò)增及擴(kuò)增后影響... 

【文章來源】：濟(jì)南大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

三種不同宮頸組織間Rsf-1/HBXAP免疫組化染色結(jié)果（放大倍數(shù)：100倍；細(xì)胞核染色黃色為陽性）：A為正常宮頸組織染色，染色結(jié)果為陰性；B為CIN組織染色，染色結(jié)果為弱陽性；C

2 不同 CIN 組織間 Rsf-1/HBXAP 染色結(jié)果（放大倍數(shù)：100 倍；細(xì)胞核染色黃色為陽性）：ACIN I 組織，B 為 CIN II 組織，C 為 CIN III 組織。.2.3 Rsf-1/HBXAP 在不同臨床病理特征的宮頸癌組織間染色差異選取的 50 例宮頸癌組織切片中，Rsf-1/HBXAP 表達(dá)在 HPV 高危亞型感染、腫瘤、大體類型、分化程度、淋巴脈管間隙浸潤以及宮頸癌的 FIGO 臨床分期方面的差

在放射治療前后 Rsf-1/HBXAP 免疫組化染色的結(jié)果（放大倍數(shù)：200 性）：A 為放射治療前宮頸癌組織，B 為放射治療后宮頸癌組織，可見AP 染色分?jǐn)?shù)明顯低于放射治療前。量 PCR 擴(kuò)增結(jié)果及分析癌細(xì)胞系以及正常組織細(xì)胞系中 Rsf-1/HBXAP mRNA實(shí)時(shí)定量 PCR 結(jié)果顯示，宮頸癌 Hela 以及 Siha 細(xì)胞系中 R度顯著高于 293T 細(xì)胞系（P<0.05）。見表 18 及圖 4。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：2908362