【摘要】：研究背景及目的:上皮性卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,通過(guò)分析細(xì)胞周期相關(guān)的蛋白CENPF在上皮性卵巢癌中的表達(dá)、其表達(dá)與卵巢癌病臨床理特征的關(guān)系、以及其在卵巢癌細(xì)胞中的功能研究,探討CENPF在評(píng)估作為上皮性卵巢癌腫瘤標(biāo)記物的價(jià)值和其在卵巢癌發(fā)生發(fā)展中可能起的作用。研究方法:1.采用數(shù)據(jù)庫(kù)和免疫組化法分析CENPF在上皮性卵巢癌臨床病例中的表達(dá)及預(yù)后;2.利用細(xì)胞增殖、克隆形成、劃痕、細(xì)胞空穿等實(shí)驗(yàn)研究CENPF對(duì)卵巢癌細(xì)胞的增殖、遷徙能力的影響;3.使用數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)CENPF上游轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行預(yù)測(cè),使用GSEA分析其可能涉及的信號(hào)通路。結(jié)果:1.數(shù)據(jù)庫(kù)分析和免疫組化結(jié)果顯示CENPF在上皮性卵巢癌中表達(dá)明顯高于正常卵巢組織而且和預(yù)后相關(guān)(P值0.001);2.特異性敲低CENPF后顯著性抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖、遷徙能力(P值均0.001);3.CNEPF是一個(gè)細(xì)胞周期相關(guān)基因,NFKB1等轉(zhuǎn)錄因子可能調(diào)控CNEPF的轉(zhuǎn)錄,GSEA分析富集的信號(hào)通路主要影響細(xì)胞周期。結(jié)論:1、CENPF在上皮性卵巢癌中高表達(dá),其高表達(dá)與預(yù)后相關(guān),CENPF具有作為上皮性卵巢癌預(yù)后標(biāo)記物的潛能。2、CNEPF是一個(gè)細(xì)胞周期相關(guān)基因,影響相關(guān)的信號(hào)通路能促進(jìn)卵巢癌細(xì)胞的增殖和遷徙能力。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R737.31
【圖文】：

圖 3 CENPF 在 Oncomine 平臺(tái)不同卵巢癌中表達(dá)水平對(duì)比1.2 CENPF 在 GEO 卵巢癌數(shù)據(jù)庫(kù)中表達(dá)情況的分析：我們通過(guò)對(duì) GEO 上有關(guān)卵巢癌的數(shù)據(jù)庫(kù)(GDS3592)分析發(fā)現(xiàn)，與 12 例正常卵巢組織相比，12 例上皮卵巢癌組織中的 CENPF中的 mRNA 表達(dá)量具有顯著差異，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（如圖 4p<0.0001）。

圖 3 CENPF 在 Oncomine 平臺(tái)不同卵巢癌中表達(dá)水平對(duì)比1.2 CENPF 在 GEO 卵巢癌數(shù)據(jù)庫(kù)中表達(dá)情況的分析：我們通過(guò)對(duì) GEO 上有關(guān)卵巢癌的數(shù)據(jù)庫(kù)(GDS3592)分析發(fā)現(xiàn)，與 12 例正常卵巢組織相比，12 例上皮卵巢癌組織中的 CENPF中的 mRNA 表達(dá)量具有顯著差異，結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（如圖 4p<0.0001）。

著絲粒蛋白 F 在上皮性卵巢癌中的臨床意義評(píng)估NPF 在 Kaplan Meier 數(shù)據(jù)庫(kù)中卵巢癌患者生存的情為了分析 CENPF 表達(dá)水平對(duì)卵巢癌患者生存情況的 Kaplan Meier 數(shù)據(jù)庫(kù)中將 1435 例上皮性卵巢樣本以F mRNA 表達(dá)水平中位數(shù)為界分為高表達(dá)組（n=716（n=719），然后進(jìn)行單因素?zé)o病生存率預(yù)后分析。的生存情況有顯著差異（p=0.0031），CENPF 高表較差（圖 5）。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前5條

1 顧海風(fēng);周云;李詠雪;歐玉蘭;劉繼紅;;上皮性卵巢癌術(shù)中行系統(tǒng)性腹膜后淋巴結(jié)切除價(jià)值的薈萃分析[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2016年37期

2 張梅瑩;狄文;;卵巢癌預(yù)后評(píng)估模型的研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展;2015年05期

3 蘇曙光;郭經(jīng)鋒;黃炬輝;趙震;;卵巢癌患者血清HE4水平與病理分型的相關(guān)性[J];實(shí)用癌癥雜志;2015年05期

4 朱皓v

本文編號(hào)：2797985