本文關(guān)鍵詞：雌激素對大鼠陰道組織中水通道蛋白表達(dá)的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討去勢和雌激素替代對大鼠陰道組織中的AQPs表達(dá)的影響。方法:18只8周齡雌性SD大鼠隨機(jī)均分為A組(4周對照組)、B組(4周去勢組)、C組(4周去勢+替代組)。B組與C組以1%戊巴比妥鈉40mg腹腔注射麻醉后,對照組大鼠僅切開腹壁后縫合,去勢組大鼠切除雙側(cè)卵巢,去勢+替代組大鼠切除雙側(cè)卵巢并于去勢后每周皮下注射雌二醇(E2,250μg/kg),對照組及去勢組注射等量植物油。4周后各組稱體重、測定血漿雌二醇水平,腹腔注射巴比妥鈉麻醉各組大鼠,陰道內(nèi)置入事先稱重的棉簽。下腹部取正中部位切開,無菌空針抽吸凈膀胱內(nèi)尿液,以避免膀胱內(nèi)尿液引起污染產(chǎn)生測量誤差。于直腸兩側(cè)緩慢分離并暴露盆腔神經(jīng)節(jié),連接生理電刺激器,予以波幅0.8ms、頻率16Hz、電壓7V電流持續(xù)刺激大鼠盆神經(jīng)節(jié)60秒,棉簽留置于陰道內(nèi)1min后取出,稱量棉簽重量。陰道分泌液量則為棉簽增加部分的重量。切取全層陰道壁組織并剔除尿道及多余脂肪,倒入液氮,研磨至粉末狀后倒入細(xì)胞裂解液,4℃下離心機(jī)予以12000轉(zhuǎn)/分離心15分鐘后,上清液即為提取的蛋白。Western-blot測定大鼠陰道組織中AQP0、AQP3、AQP5、AQP6、AQP10、AQP11、AQP12的表達(dá)量。4%多聚甲醛磷酸鹽緩沖液固定陰道組織,常規(guī)石蠟包埋、切片、脫蠟至水、滴加抗體、顯色、干燥、脫水、封片。免疫組化法檢測AQP0,AQP3,AQP5,AQP6,AQP11在陰道組織中的表達(dá)及定位。結(jié)果:B組血清E2(19.75±3.66 pg/m L)水平顯著低于A組(35.96±2.94 pg/m L)和C組(35.58±4.40 pg/m L)(P0.05)。使用電刺激儀刺激盆腔神經(jīng)后測量陰道分泌液量,B組(2.90±0.48mg)較A組(5.94±1.60mg)和C組(6.01±1.76mg)顯著降低(P0.05)。B組陰道重量(0.18±0.01g)與A組(0.25±0.02g)和C組(0.25±0.01g)相比明顯降低(P0.05)。Western blot結(jié)果示AQP0、AQP3、AQP5、AQP6、AQP10、AQP11、AQP12在大鼠陰道組織中表達(dá)B組較A組和C組均明顯降低。免疫組化結(jié)果示AQP0主要表達(dá)于陰道上皮細(xì)胞的胞質(zhì),AQP3、AQP5、AQP6主要表達(dá)于陰道上皮細(xì)胞的胞質(zhì)與胞膜,AQP11主要表達(dá)于陰道上皮組織的小血管及毛細(xì)血管。結(jié)論:去勢組大鼠陰道分泌液減少可能與AQP0、AQP3、AQP5、AQP6、AQP10、AQP11、AQP12的表達(dá)降低有關(guān)。雌激素可能通過下調(diào)AQP0、AQP3、AQP5、AQP6、AQP10、AQP11、AQP12的表達(dá)來調(diào)節(jié)其功能,進(jìn)而影響陰道潤滑功能。
【關(guān)鍵詞】：水通道蛋白 陰道 雌激素 去勢 大鼠
【學(xué)位授予單位】：四川醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R711.77
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• 英文摘要7-10
• 前言10-16
• 材料和方法16-26
• 結(jié)果26-31
• 討論31-36
• 結(jié)論36-37
• 參考文獻(xiàn)37-46
• 英漢縮略詞對照表46-47
• 致謝47-48
• 綜述48-61
• 參考文獻(xiàn)57-61

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

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2 趙玉榮;賴愛鸞;;水通道蛋白在女性生殖系統(tǒng)中的研究進(jìn)展[J];中國婦幼保健;2009年10期

  本文關(guān)鍵詞：雌激素對大鼠陰道組織中水通道蛋白表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：260959