【摘要】：目的:初步探討新疆南部維吾爾族HPV16陽性宮頸鱗癌差異表達的micro RNA(mi RNA),預測并分析靶基因功能。方法:采用mi RNA微陣列芯片技術(shù)對5例HPV16陽性的新疆南部維吾爾族宮頸鱗癌進行mi RNA初步研究,挑選出差異表達的mi RNA,并利用實時定量RT-PCR進行初步驗證,利用targetscan,mi Rwalk,mi Randa及pictar 4種軟件預測其靶基因。結(jié)果:新疆南部維吾爾族HPV16陽性宮頸鱗癌差異表達基因18個,對差異表達顯著的mi RNA-138和mi RNA-720進行初步驗證并預測其靶基因,預測mi RNA-138靶基因為EZH2,LYPLA1,ARHGEF3,CLNS1A,EIF4EBP1,GNAI2,LIMK1,RHOC,ROCK2,SLC20A1,TERT,H2AFX;mi RNA-720靶基因為EZH2,AGAP2,SPOCK2,FGF14,HNRNPA2B1,QKI,FOXG1,ACVR1B,DNMT3A,EPHB2,LATS2,KRAS,CCND2,NBN,ENAM,AMELX,PRNP,CALB1,兩者共同的靶基因是EZH2。結(jié)論:mi RNA-138,mi RNA-720在新疆南部維吾爾族HPV16陽性宮頸鱗癌組織中表達均下調(diào),兩者共同的靶基因是EZH2,可能與宮頸癌的浸潤和轉(zhuǎn)移有關(guān)。

【參考文獻】

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