【摘要】：正宮頸發(fā)育異常(congenital cervical anomalies)是一種罕見的因苗勒管(Müllerian duct)發(fā)育異常所致的生殖道發(fā)育異常,1979年Buttram分類為ⅠB型[1],1988年,美國生育學會(American Fertility Society,AFS)分類為ⅡB型[2],含先天性宮頸不發(fā)育(agenisis,即無宮頸)和先天性宮頸發(fā)育不良(dysgenisis or atresia,即宮頸閉鎖)兩大類。1995年,Rock等又將宮頸閉鎖分成3種亞型,即宮頸殘跡、宮頸纖維索、宮頸

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