發(fā)布時間：2019-09-16 21:54

【摘要】：目的：通過meta分析探討IL-10基因-1082G/A、-819C/T、-592 C/A三個位點多態(tài)性與復發(fā)性流產(chǎn)(RSA)易感性的關聯(lián)強度。為RSA疾病今后在預防、診斷和基因靶向治療提供重要的依據(jù)。方法：制定檢索式,通過檢索PubMed. Cochrane Library、CNKI、 WanFang Data及CBM數(shù)據(jù)庫中的關于IL-10基因多態(tài)性與RSA易感性的文獻。文獻檢索時間均為從建庫起到2016年3月1日。對國內(nèi)外已發(fā)表的文獻進行篩選、質(zhì)量評價、異質(zhì)性分析并提取相關病例對照研究的基本資料。利用Stata/SE 12.0軟件對三個位點基因型分布進行meta分析。通過Stata/SE 12.0軟件計算合并的比值比(Odds Ratio,OR)及其95%可信區(qū)間(Confidence Interval,CI),并對數(shù)據(jù)合并結果進行分析,討論兩者之間的關聯(lián)強度。結果：共納入十三篇文獻,其中十篇文獻包含病例組1125例和對照組1204例涉及研究位點-1082G/A(rs1800896),五篇文獻包含病例組880例和對照組787例涉及研究位點-819C/T(rs1800871),六篇文獻包含病例組904例和對照組823例涉及研究位點-592C/A(rs1800872)。Meta分析合并數(shù)據(jù)結果顯示-1082G/A(rs1800896)基因多態(tài)性與RSA易感性的風險模型中均提示無相關性,在等位、顯性和隱性風險模型分別為(OR=1.02,95%CI: 0.91-1.15). (OR=1.17,95% CI:0.97-1.42)和(OR=0.95,95% CI:0.79-1.16)。在.-819C/T(rs1800871)基因位點通過異質(zhì)性分析顯示除共顯性模型(CT vs. TT)I2小于75%,其余風險模型異質(zhì)性分析顯示12均大于75%,研究變量之間存在較大的異質(zhì)性,提示數(shù)據(jù)合并結果可信性差,原則上不能進行數(shù)據(jù)的合并分析。而在-592C/A(rs1800872)基因位點上,孕婦中攜帶的等位基因A或基因型AA與孕婦的RSA發(fā)病風險呈正相關,在等位、顯性和隱性風險模型中meta分析結果分別為(OR=1.33,95%CI:1.14-1.55)、(OR=1.36, 95% CI:1.12-1.67)和(OR=1.53,95%CI:1.13-2.09)。結論：IL-10-1082G/A(rs1800896)基因多態(tài)性與RSA易感性不存在相關性。而-592C/A(rs1800872)基因位點攜帶等位基因A或基因型AA的孕婦RSA發(fā)病風險增高。為RSA疾病今后在預防、診斷和基因靶向治療提供重要的依據(jù)。
【學位授予單位】：廣西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R714.21

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1 朱亮亮;朱付凡;;早期復發(fā)性流產(chǎn)的系統(tǒng)論思考[J];醫(yī)學與哲學(臨床決策論壇版);2007年10期

2 廖秀k，

本文編號：2536445