【摘要】：目的：通過meta分析探討IL-10基因-1082G/A、-819C/T、-592 C/A三個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(RSA)易感性的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。為RSA疾病今后在預(yù)防、診斷和基因靶向治療提供重要的依據(jù)。方法：制定檢索式,通過檢索PubMed. Cochrane Library、CNKI、 WanFang Data及CBM數(shù)據(jù)庫中的關(guān)于IL-10基因多態(tài)性與RSA易感性的文獻(xiàn)。文獻(xiàn)檢索時(shí)間均為從建庫起到2016年3月1日。對國內(nèi)外已發(fā)表的文獻(xiàn)進(jìn)行篩選、質(zhì)量評價(jià)、異質(zhì)性分析并提取相關(guān)病例對照研究的基本資料。利用Stata/SE 12.0軟件對三個(gè)位點(diǎn)基因型分布進(jìn)行meta分析。通過Stata/SE 12.0軟件計(jì)算合并的比值比(Odds Ratio,OR)及其95%可信區(qū)間(Confidence Interval,CI),并對數(shù)據(jù)合并結(jié)果進(jìn)行分析,討論兩者之間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。結(jié)果：共納入十三篇文獻(xiàn),其中十篇文獻(xiàn)包含病例組1125例和對照組1204例涉及研究位點(diǎn)-1082G/A(rs1800896),五篇文獻(xiàn)包含病例組880例和對照組787例涉及研究位點(diǎn)-819C/T(rs1800871),六篇文獻(xiàn)包含病例組904例和對照組823例涉及研究位點(diǎn)-592C/A(rs1800872)。Meta分析合并數(shù)據(jù)結(jié)果顯示-1082G/A(rs1800896)基因多態(tài)性與RSA易感性的風(fēng)險(xiǎn)模型中均提示無相關(guān)性,在等位、顯性和隱性風(fēng)險(xiǎn)模型分別為(OR=1.02,95%CI: 0.91-1.15). (OR=1.17,95% CI:0.97-1.42)和(OR=0.95,95% CI:0.79-1.16)。在.-819C/T(rs1800871)基因位點(diǎn)通過異質(zhì)性分析顯示除共顯性模型(CT vs. TT)I2小于75%,其余風(fēng)險(xiǎn)模型異質(zhì)性分析顯示12均大于75%,研究變量之間存在較大的異質(zhì)性,提示數(shù)據(jù)合并結(jié)果可信性差,原則上不能進(jìn)行數(shù)據(jù)的合并分析。而在-592C/A(rs1800872)基因位點(diǎn)上,孕婦中攜帶的等位基因A或基因型AA與孕婦的RSA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān),在等位、顯性和隱性風(fēng)險(xiǎn)模型中meta分析結(jié)果分別為(OR=1.33,95%CI:1.14-1.55)、(OR=1.36, 95% CI:1.12-1.67)和(OR=1.53,95%CI:1.13-2.09)。結(jié)論：IL-10-1082G/A(rs1800896)基因多態(tài)性與RSA易感性不存在相關(guān)性。而-592C/A(rs1800872)基因位點(diǎn)攜帶等位基因A或基因型AA的孕婦RSA發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高。為RSA疾病今后在預(yù)防、診斷和基因靶向治療提供重要的依據(jù)。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R714.21

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2 廖秀k，

本文編號：2536445