【摘要】：目的評價紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助治療局部晚期宮頸癌的臨床療效及安全性。方法將64例局部晚期宮頸癌患者隨機(jī)分為2組,對照組32例,用順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶進(jìn)行新輔助化療;試驗(yàn)組32例,用小劑量紫杉醇聯(lián)合順鉑進(jìn)行新輔助化療。21 d為1個療程,化療2個周期后比較2組患者臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果試驗(yàn)組客觀緩解率為71.88%,顯著高于對照組43.75%(P0.05);試驗(yàn)組術(shù)中出血量、手術(shù)時間均顯著低于對照組(均P0.05);2組患者化療相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助治療局部晚期宮頸癌可提高手術(shù)成功率和近期療效。
[Abstract]:Objective to evaluate the clinical efficacy and safety of paclitaxel combined with cisplatin in the treatment of locally advanced cervical cancer. Methods Sixty-four patients with locally advanced cervical cancer were randomly divided into two groups. 32 patients in the control group were treated with cisplatin combined with 5-fluorouracil for neoadjuvant chemotherapy. Thirty-two patients in the experimental group were treated with low dose paclitaxel combined with cisplatin for neoadjuvant chemotherapy. 21 days as a course of treatment, the clinical efficacy and incidence of adverse reactions were compared between the two groups after 2 cycles of chemotherapy. Results the objective remission rate of the experimental group was 41.88%, which was significantly higher than that of the control group (43.75%), and the amount of intraoperative bleeding and the operation time of the experimental group were significantly lower than those of the control group (P 0.05). There was no significant difference in the incidence of chemotherapy-related adverse reactions between the two groups (P 0.05). Conclusion paclitaxel combined with cisplatin can improve the success rate and short-term efficacy of locally advanced cervical cancer.
【作者單位】： 麗水市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;福建省腫瘤醫(yī)院婦科;
【基金】：福建省衛(wèi)生廳青年基金資助項(xiàng)目(2009229)
【分類號】：R737.33

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本文編號：2490478