【摘要】：目的在大鼠模型基礎(chǔ)上,觀察PEDF靶向給藥對(duì)子宮內(nèi)膜異位病灶生長(zhǎng)及新生血管形成相關(guān)因子的影響,并比較不同藥物載體的效果。方法采用自體內(nèi)膜移植法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型,并按計(jì)算機(jī)隨機(jī)數(shù)字法分為5組,根據(jù)干預(yù)措施的不同分別為:對(duì)照組、無(wú)載體組、脂質(zhì)體組、納米脂質(zhì)體組及免疫納米脂質(zhì)體組。術(shù)后4周打開(kāi)大鼠腹腔,觀察并測(cè)量子宮內(nèi)膜異位病灶的體積,取新鮮病灶組織,采用半定量RT-PCR法檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和凋亡相關(guān)因子配體(FAS-L)mRNA的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果無(wú)載體組、脂質(zhì)體組、納米脂質(zhì)體組異位病灶體積測(cè)量結(jié)果與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而免疫納米脂質(zhì)體組的病灶體積均小于以上4組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。對(duì)照組、無(wú)載體組、脂質(zhì)體組、納米脂質(zhì)體組及免疫納米脂質(zhì)體組異位病灶中VEGF mRNA的相對(duì)表達(dá)量依次降低,各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);對(duì)照組、無(wú)載體組、脂質(zhì)體組、納米脂質(zhì)體組及免疫納米脂質(zhì)體組異位病灶中Fas-L的表達(dá)水平依次升高,各組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論添加外源性PEDF能夠降低子宮內(nèi)膜異位病灶中VEGF的表達(dá),并促進(jìn)Fas-L的表達(dá),對(duì)新生血管形成及異位病灶生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用。在各種給藥載體系統(tǒng)中,以特異性靶向性的免疫納米脂質(zhì)體效果最佳。
[Abstract]:Aim to observe the effect of targeted administration of PEDF on the growth of endometriosis and neovascularization on the basis of rat model, and to compare the effects of different drug carriers on the growth of endometriosis and neovascularization. Methods the rat model of endometriosis was established by autologous membrane transplantation and divided into 5 groups according to the computer random number method. According to the different intervention measures, the rats were divided into three groups: control group, vector-free group, liposome group, and the control group, the carrier-free group, the liposome group, and the control group. Nanoliposomes and immuno-nanoliposomes. Four weeks after operation, the abdominal cavity of rats was opened, the volume of endometriosis lesion was observed and measured, and fresh lesion tissue was obtained. The relative expression levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) and apoptosis-related factor ligand (FAS-L) mRNA were detected by semi-quantitative RT-PCR. Results there was no significant difference between the non-carrier group, the liposome group and the nano-liposomes group in the measurement of ectopic lesion volume (P0.05), but the focus volume in the immuno-nano-liposome group was smaller than that in the above four groups. The difference was statistically significant (P0.05). The relative expression of VEGF mRNA in ectopic lesions of control group, carrier-free group, liposome group, nano-liposomes group and immuno-nanoliposome group decreased in turn, and there was significant difference among the three groups (P0.05). The expression level of Fas-L in ectopic lesions of control group, carrier-free group, liposome group, nano-liposomes group and immuno-nanoliposome group was increased in turn, and there was significant difference among the three groups (P0.05). Conclusion exogenous PEDF can decrease the expression of VEGF and promote the expression of Fas-L in endometriotic lesions, and inhibit angiogenesis and ectopic lesion growth. Among all kinds of drug delivery carrier systems, immuno-nanoliposomes with specific targeting were the best.
【作者單位】： 信陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院;信陽(yáng)市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科;信陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院血液透析科;
【分類(lèi)號(hào)】：R711.71

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本文編號(hào)：2461432