【摘要】：目的:研究SIRT2在卵巢表層上皮(ovarian surface epithelium,OSE)及漿液性卵巢癌(serous ovarian carcinoma,SOC)細(xì)胞系中的表達(dá)情況并從細(xì)胞增殖、遷移和侵襲這3個(gè)方面探討SIRT2對(duì)SOC惡性生物學(xué)行為的影響。方法:運(yùn)用Western blot技術(shù)檢測(cè)OSE和SOC細(xì)胞系中SIRT2蛋白的表達(dá)水平;設(shè)計(jì)靶向SIRT2的siRNA,構(gòu)建SIRT2過(guò)表達(dá)載體,分別瞬時(shí)轉(zhuǎn)染OSE細(xì)胞系HOSEpi C和SOC細(xì)胞系HO8910,平板克隆形成實(shí)驗(yàn)和CCK-8實(shí)驗(yàn)研究SIRT2對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響;細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)考察SIRT2在SOC細(xì)胞遷移中的作用;Transwell實(shí)驗(yàn)研究SIRT2對(duì)SOC細(xì)胞侵襲能力的影響。結(jié)果:5株SOC細(xì)胞系中SIRT2的表達(dá)水平顯著低于OSE細(xì)胞系。在HOSEpi C細(xì)胞中沉默SIRT2,細(xì)胞克隆形成數(shù)增多,細(xì)胞活力增強(qiáng)。相反,在HO8910細(xì)胞中過(guò)表達(dá)SIRT2,細(xì)胞克隆形成數(shù)減少,細(xì)胞活力降低。沉默SIRT2促進(jìn)HOSEpi C細(xì)胞的遷移,而過(guò)表達(dá)SIRT2則抑制HO8910細(xì)胞的遷移。沉默SIRT2的HOSEpi C細(xì)胞侵襲能力明顯增加,而過(guò)表達(dá)SIRT2的HO8910細(xì)胞侵襲能力則顯著降低。結(jié)論:SIRT2在SOC細(xì)胞中表達(dá)顯著下調(diào)。SIRT2在OSE細(xì)胞中是腫瘤抑制蛋白,抑制細(xì)胞增殖、遷移和侵襲。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of SIRT2 in ovarian surface epithelial (ovarian surface epithelium,OSE and serous ovarian cancer (serous ovarian carcinoma,SOC cell lines and to explore the effects of SIRT2 on the malignant biological behavior of SOC from the aspects of cell proliferation, migration and invasion. Methods: Western blot technique was used to detect the expression of SIRT2 protein in OSE and SOC cell lines. The overexpression vector of SIRT2 was constructed by designing siRNA, targeting SIRT2, and the effect of SIRT2 on cell growth was studied by transient transfection of OSE cell line HOSEpi C and SOC cell line HO8910,. The effect of SIRT2 on the migration of SOC cells and the effect of SIRT2 on the invasiveness of SOC cells were investigated by cell scratch assay and Transwell assay. Results: the expression of SIRT2 in 5 SOC cell lines was significantly lower than that in OSE cell lines. Silencing SIRT2, cells in HOSEpi C cells increased the number of clones and increased cell viability. On the contrary, the number of clones and cell viability of overexpressed SIRT2, cells decreased in HO8910 cells. Silencing SIRT2 promoted the migration of HOSEpi C cells, while overexpression of SIRT2 inhibited the migration of HO8910 cells. The invasiveness of HOSEpi C cells silenced by SIRT2 was significantly increased, while that of HO8910 cells overexpression of SIRT2 was significantly decreased. Conclusion: the expression of SIRT2 is down-regulated in SOC cells, and SIRT2 is a tumor suppressor protein in OSE cells, which inhibits cell proliferation, migration and invasion.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院;上海市女性生殖內(nèi)分泌相關(guān)疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)科研計(jì)劃(No.14ZR1404100)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.31

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2430014