【摘要】：目的觀察轉(zhuǎn)染pcDNA-FLAG-EXOSC2質(zhì)粒對宮頸癌He La細胞增殖與凋亡的影響。方法構(gòu)建pcDNA-FLAG-EXOSC2重組質(zhì)粒。將體外培養(yǎng)的He La細胞分為EXOSC2過表達組、空質(zhì)粒組,分別轉(zhuǎn)染pcDNA-FLAGEXOSC2重組質(zhì)粒、pcDNA3.1(+)質(zhì)粒。采用CCK-8法觀察各組細胞增殖情況(結(jié)果以O(shè)D450表示),采用流式細胞術(shù)檢測各組細胞凋亡率。結(jié)果 EXOSC2過表達組、空質(zhì)粒組OD450分別為0.665 2±0.050 94、0.443 6±0.035 19,兩組OD450相比,P0.05。EXOSC2過表達組、空質(zhì)粒組細胞凋亡率分別為5.99%±0.37%、7.57%±0.64%,兩組細胞凋亡率相比,P0.05。結(jié)論轉(zhuǎn)染pcDNA-FLAG-EXOSC2可以促進宮頸癌He La細胞增殖并抑制其凋亡。
[Abstract]:Objective to observe the effect of transfection of pcDNA-FLAG-EXOSC2 plasmid on proliferation and apoptosis of cervical cancer He La cells. Methods pcDNA-FLAG-EXOSC2 recombinant plasmid was constructed. The cultured He La cells were divided into EXOSC2 overexpression group and empty plasmid group, respectively. PcDNA-FLAGEXOSC2 recombinant plasmid and pcDNA3.1 () plasmid were transfected respectively. The proliferation of cells in each group was observed by CCK-8 method (the results were expressed as OD450), and the apoptosis rate of each group was detected by flow cytometry. Results the OD450 of EXOSC2 overexpression group and empty plasmid group were 0.665 2 鹵0.050 9442 + 0.443 6 鹵0.035 19, respectively. Compared with P0.05.EXOSC2 overexpression group and empty plasmid group, the apoptotic rate was 5.99% 鹵0.377.57% 鹵0.64, respectively. The apoptotic rate of the two groups was higher than that of the control group (P 0.05). Conclusion transfection of pcDNA-FLAG-EXOSC2 can promote the proliferation and inhibit the apoptosis of cervical cancer He La cells.
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學;
【分類號】：R737.33

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本文編號：2417794