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子癇前期與遺傳易感基因多態(tài)性的研究進展

發(fā)布時間:2019-01-01 20:28
【摘要】:子癇前期是一種嚴重影響母嬰健康的疾病,確切發(fā)病機制至今不明,遺傳易感因素在其發(fā)病中發(fā)揮了舉足輕重的作用,凝血與纖溶異常、胎盤發(fā)育障礙、氧化應(yīng)激、脂質(zhì)代謝異常及炎癥因子等相關(guān)基因的多態(tài)性均與子癇前期的發(fā)病密切相關(guān);印跡基因在子癇前期的發(fā)病中也發(fā)揮著重要作用。明確子癇前期的遺傳發(fā)病機制,可為疾病的預(yù)測、預(yù)防、治療提供新的方向和思路。
[Abstract]:Preeclampsia is a serious disease affecting maternal and infant health. The exact pathogenesis of preeclampsia is still unknown. Genetic predisposing factors play an important role in the pathogenesis of preeclampsia. Abnormal coagulation and fibrinolysis, placental dysplasia, oxidative stress are the main causes of preeclampsia. Abnormal lipid metabolism and polymorphisms of related genes such as inflammatory factors were closely related to preeclampsia. Imprinted genes also play an important role in preeclampsia. To clarify the genetic pathogenesis of preeclampsia can provide new directions and ideas for disease prediction, prevention and treatment.
【作者單位】: 青島大學;日照市中醫(yī)醫(yī)院產(chǎn)科;青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院產(chǎn)科;
【分類號】:R714.244

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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相關(guān)重要報紙文章 前3條

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本文編號:2398073

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