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血管內皮特異性過表達microRNA-155對大鼠妊娠過程的影響

發(fā)布時間:2018-12-25 12:38
【摘要】:目的 :建立血管內皮特異過表達microRNA-155(miR-155)轉基因大鼠模型并觀察其血壓、蛋白尿等表型及妊娠負荷施加后的變化。方法:把外源miR-155基因插入血管內皮細胞特異表達VE-cadherin啟動子下游,構建轉基因表達載體,將所得載體線性化后,通過受精卵顯微注射技術,構建miR-155轉基因大鼠,并利用特異引物PCR法鑒定轉基因大鼠基因型。通過尾套法、生化檢測、組織學檢查對未孕和妊娠雌性轉基因大鼠的表型進行初步分析。結果:血管內皮特異性過表達miR-155轉基因大鼠在胸主動脈、腹主動脈、腎臟、心臟組織miR-155表達較野生型鼠增高2.3、3.3、2.9、3.3倍。未妊娠時miR-155轉基因雌性大鼠血壓、尿蛋白、血管壁和腎臟結構與非轉基因型大鼠比較,差異均無統(tǒng)計學意義。但妊娠后miR-155轉基因雌性大鼠血壓輕度增高、蛋白尿增加、胎兒生長受限發(fā)生率增加,胸/腹主動脈的血管壁結構紊亂和腎小管上皮空泡樣變等。結論:血管內皮特異性miR-155轉基因大鼠妊娠負荷增加后,表現出子癇前期表型。
[Abstract]:Aim: to establish a vascular endothelial specifically expressed microRNA-155 (miR-155) transgenic rat model and observe the changes of blood pressure proteinuria phenotypes and pregnancy load. Methods: exogenous miR-155 gene was inserted into the downstream of vascular endothelial cell specifically expressing VE-cadherin promoter, and the transgenic expression vector was constructed. After linearization of the vector, miR-155 transgenic rats were constructed by microinjection of fertilized eggs. The genotypes of transgenic rats were identified by specific primer PCR method. The phenotypes of non-pregnant and pregnant female transgenic rats were preliminarily analyzed by tail sleeve method, biochemical examination and histological examination. Results: the expression of miR-155 in thoracic aorta, abdominal aorta, kidney and heart of miR-155 transgenic rats was higher than that of wild type rats. There was no significant difference in blood pressure, urine protein, vascular wall and renal structure between miR-155 transgenic female rats and non-transgenic rats. However, the blood pressure, proteinuria, fetal growth restriction, vascular wall structure of thoracic / abdominal aorta and tubular epithelial vacuolation were slightly increased after pregnancy in miR-155 transgenic female rats. Conclusion: vascular endothelial specific miR-155 transgenic rats showed preeclampsia phenotype after pregnancy load increased.
【作者單位】: 南京醫(yī)科大學附屬鼓樓臨床醫(yī)學院婦產科;
【基金】:國家自然科學基金(81370724)
【分類號】:R714.1

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