【摘要】：目的 :觀察過氧化物還原酶4(peroxiredoxin 4,Prdx4)蛋白表達(dá)水平的改變對人宮頸癌He La細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法:采用脂質(zhì)體瞬時轉(zhuǎn)染法將表達(dá)質(zhì)粒pc DNA3.0-HA-Prdx4(以pc DNA3.0-HA空載體為陰性對照)和針對人Prdx 4基因的3種小干擾RNA(small interference RNA,si RNA)(以陰性對照si RNA為陰性對照)分別轉(zhuǎn)染宮頸癌He La細(xì)胞;用蛋白質(zhì)印跡法證實Prdx4蛋白表達(dá)水平被改變后,采用MTT法和FCM法分別檢測He La細(xì)胞的增殖活性和凋亡情況。結(jié)果 :pc DNA3.0-HA-Prdx4質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組He La細(xì)胞的Prdx4蛋白表達(dá)水平明顯上調(diào)(P0.05),而3個Prdx4 si RNA干擾組的Prdx4表達(dá)水平均明顯下調(diào)(P值均0.05)。Prdx4過表達(dá)組He La細(xì)胞的增殖能力與空白對照組及空載體轉(zhuǎn)染組比較,未發(fā)生明顯改變(P值均0.05),且凋亡細(xì)胞百分率差異也無統(tǒng)計學(xué)意義(P值均0.05);而3個Prdx4表達(dá)干擾組He La細(xì)胞的增殖能力較陰性對照組均明顯降低(P值均0.05),凋亡細(xì)胞百分率均明顯提高(P值均0.05)。結(jié)論 :Prdx4蛋白表達(dá)水平上調(diào)對He La細(xì)胞的增殖和凋亡沒有明顯影響,但其下調(diào)會抑制He La細(xì)胞增殖并促進(jìn)細(xì)胞凋亡。推測Prdx4有可能成為臨床治療宮頸癌的一個潛在靶點。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of the expression level of peroxiredoxin _ 4 and Prdx4 on the proliferation and apoptosis of human cervical cancer He La cells. Methods: the expression plasmid pc DNA3.0-HA-Prdx4 (pc DNA3.0-HA empty vector as negative control) and three kinds of small interfering RNA (small interference RNA, targeting human Prdx 4 gene were transfected by liposome transient transfection method. Si RNA) (was transfected into cervical cancer He La cells with negative control si RNA as negative control. After the expression of Prdx4 protein was confirmed by Western blotting, the proliferative activity and apoptosis of He La cells were detected by MTT assay and FCM assay, respectively. Results: the expression of Prdx4 protein was up-regulated in He La cells transfected with pc DNA3.0-HA-Prdx4 plasmid (P0.05). The expression of Prdx4 in the three Prdx4 si RNA interference groups was significantly down-regulated (P < 0. 05). The proliferative ability of He La cells in the Prdx4 overexpression group was not significantly different from that in the blank control group and the empty vector transfection group (P < 0. 05). There was no significant difference in the percentage of apoptotic cells (P < 0.05). The proliferative ability of He La cells in the three Prdx4 interference groups was significantly lower than that in the negative control group (P < 0. 05), and the percentage of apoptotic cells was significantly increased (P < 0. 05). Conclusion: the up-regulation of Prdx4 protein expression has no significant effect on the proliferation and apoptosis of He La cells, but its down-regulation can inhibit the proliferation of He La cells and promote apoptosis. It is speculated that Prdx4 may be a potential target for clinical treatment of cervical cancer.
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)教研室 廣東省功能蛋白質(zhì)組學(xué)重點實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(編號:81171958)~~
【分類號】：R737.33

【參考文獻(xiàn)】

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8 馬e

本文編號：2325385