發(fā)布時間：2018-10-11 10:07

【摘要】：目的研究誘導(dǎo)細胞凋亡相關(guān)基因-19(GRIM-19)在子宮腺肌病患者子宮內(nèi)膜組織中的表達水平,并探討其在疾病發(fā)生發(fā)展中的分子機制。方法取30例子宮腺肌病患者異位和在位內(nèi)膜組織,采用免疫組織化學(xué)和Western blot檢測內(nèi)膜組織中GRIM-19、磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3(pSTAT3)和內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達水平。采用TUNEL檢測內(nèi)膜組織凋亡,CD34抗體直接檢測內(nèi)膜組織新生血管形成。構(gòu)建GRIM-19siRNA和重組質(zhì)粒,轉(zhuǎn)染Ishikawa細胞后檢測下游信號分子pSTAT3、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)和VEGF的變化。結(jié)果與對照組相比,子宮腺肌病患者在位內(nèi)膜和異位內(nèi)膜組織中GRIM-19表達水平降低。在位內(nèi)膜和異位內(nèi)膜組織中細胞凋亡減少,微血管密度、pSTAT3和VEGF表達水平升高。轉(zhuǎn)染Ishikawa細胞,下調(diào)GRIM-19表達可顯著激活pSTAT3和VEGF。結(jié)論 GRIM-19通過抑制細胞凋亡和增加新生血管形成,促進子宮腺肌病的發(fā)生發(fā)展。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of apoptosis-related gene-19 (GRIM-19) in endometrial tissues of patients with adenomyosis and to explore its molecular mechanism in the pathogenesis of adenomyosis. Methods the expression of GRIM-19, phosphorylation signal transduction and transcription activator protein 3 (pSTAT3) and endothelial growth factor (VEGF) were detected by immunohistochemistry and Western blot in 30 cases of ectopic and eutopic endometrium of adenomyosis. Tunica intima apoptosis was detected by TUNEL and neovascularization was detected by CD34 antibody. GRIM-19siRNA and recombinant plasmid were constructed and transfected into Ishikawa cells to detect the changes of pSTAT3, signal transduction and transcription activator 3 (STAT3) and VEGF. Results compared with the control group, the expression of GRIM-19 in eutopic endometrium and ectopic endometrium was decreased in patients with adenomyosis. Apoptosis decreased, microvessel density, pSTAT3 and VEGF expression increased in eutopic and ectopic endometrium. Transfection of Ishikawa cells, down-regulation of GRIM-19 expression can significantly activate pSTAT3 and VEGF. Conclusion GRIM-19 can promote the development of adenomyosis by inhibiting apoptosis and increasing neovascularization.
【作者單位】： 川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【分類號】：R711.71

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9 副主任醫(yī)師，

本文編號：2263799