【摘要】：目的觀察TET1基因敲除的宮頸癌Hela細(xì)胞增殖、侵襲能力。方法采用CRISPR/Cas9技術(shù)構(gòu)建TET1敲除的Hela細(xì)胞株(觀察組),同時(shí)選擇野生Hela細(xì)胞作為對(duì)照組。采用實(shí)時(shí)無標(biāo)記動(dòng)態(tài)細(xì)胞分析技術(shù)觀察兩組細(xì)胞增殖能力,計(jì)算兩組90 h時(shí)的細(xì)胞指數(shù)(CI)值;采用Transwell實(shí)驗(yàn)觀察兩組細(xì)胞的侵襲能力。結(jié)果觀察組、對(duì)照組CI值分別為1.04±0.86、1.57±1.01,兩組相比P0.05。觀察組、對(duì)照組24 h穿膜細(xì)胞數(shù)分別為(158±6)、(109±4)個(gè),48 h穿膜細(xì)胞數(shù)分別為(206±12)、(142±7)個(gè),兩組相比P均0.05。結(jié)論 TET1基因敲除的宮頸癌Hela細(xì)胞增殖能力、侵襲能力增強(qiáng)。
[Abstract]:Objective to observe the proliferative and invasive ability of TET1 knockout cervical cancer Hela cells. Methods TET1 knockout Hela cell lines were constructed by CRISPR/Cas9 technique and wild Hela cells were selected as control group. The cell proliferation was observed by real-time unlabeled dynamic cell analysis technique, the cell index (CI) was calculated at 90 h in both groups, and the invasiveness of the two groups was observed by Transwell experiment. Results the CI values of the observation group and the control group were 1.04 鹵0.86 鹵1.57 鹵1.01, respectively, compared with that of the two groups (P 0.05). In the observation group, the number of perforating cells in the control group at 24 h was (158 鹵6), (, 109 鹵4) and (206 鹵12), (, 142 鹵7), respectively (P 0.05). Conclusion the proliferative and invasive ability of Hela cells with TET1 knockout is enhanced.
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué);湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬太和醫(yī)院;貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81602297) 貴州省科技計(jì)劃項(xiàng)目(黔科合基礎(chǔ)2016-1121)
【分類號(hào)】：R737.33

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本文編號(hào)：2230622