【摘要】：目的檢測配對盒家族基因1(PAX1)在不同宮頸病變宮頸脫落細胞中的甲基化水平,評估其作為宮頸上皮細胞癌變分子標志物的價值。方法采用焦磷酸測序法檢測PAX1基因的甲基化情況。比較正常組織與低級別宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、高級別宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)和宮頸癌組織(各組20例)甲基化水平的差異。并采用受試者工作特性曲線(ROC)確定癌變組與非癌變組之間的判別臨界值。結果 1正常宮頸組PAX1基因甲基化水平為(4.57±2.43)%,LSIL組為(3.383±2.364)%,HSIL組為(13.64±13.35)%,宮頸癌組為(26.39±18.53)%,其中正常宮頸組與LSIL組PAX1基因甲基化水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05),其他各組間比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。2 ROC曲線下面積(AUC)為0.893,提示有較高的診斷價值。取PAX1甲基化水平27%作為臨界值,檢測靈敏度為97.1%,特異度為85.2%。結論焦磷酸測序法PAX1基因甲基化水平定量檢測對于宮頸癌早期臨床診斷具有潛在的診斷價值。
[Abstract]:Objective to detect the methylation level of pairing box family gene 1 (PAX1) in cervical exfoliated cells from different cervical lesions and to evaluate its value as a molecular marker of cervical epithelial cell carcinogenesis. Methods the methylation of PAX1 gene was detected by pyrosequencing. The methylation levels of high grade cervical squamous intraepithelial lesions (HSIL) and cervical carcinoma (20 cases) were compared between normal and low grade cervical squamous intraepithelial lesions (LSIL),). The critical value between canceration group and non-cancerous group was determined by using the operating characteristic curve (ROC). Results 1 the methylation level of PAX1 gene was (4.57 鹵2.43) and (3.383 鹵2.364) in normal cervix group and (13.64 鹵13.35) in cervical cancer group, and (26.39 鹵18.53) in cervical cancer group. There was no significant difference in PAX1 methylation between normal cervix group and LSIL group (P0.05). The difference was statistically significant (P0.05). The area (AUC) under the ROC curve was 0.893, indicating that it had higher diagnostic value. The PAX1 methylation level was taken as the critical value, the sensitivity was 97.1and the specificity was 85.2. Conclusion the quantitative detection of methylation level of PAX1 gene by pyrosequencing has potential diagnostic value for early clinical diagnosis of cervical cancer.
【作者單位】： 江蘇省蘇州市立醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】：南京醫(yī)科大學科技發(fā)展基金面上項目(09NJMUM133)
【分類號】：R737.33

【相似文獻】

相關期刊論文 前2條

1 吳利民,倪中福,王章奎,林展,孫其信;小麥雜種及其親本苗期葉片家族基因差異表達及其與雜種優(yōu)勢關系的初步研究[J];遺傳學報;2001年03期

2 ;[J];;年期

相關會議論文 前8條

1 郭靜;韓生成;;煙草JAZ家族基因的克隆及功能分析[A];2009中國植物學會植物細胞生物學學術年會論文摘要集[C];2009年

2 張文正;鄒俊杰;宋蓮芬;馬淑英;李群;武維華;;擬南芥CPK家族基因功能初步研究[A];中國遺傳學會植物遺傳與基因組學專業(yè)委員會2005年學術研討會論文摘要集[C];2005年

3 周曉今;李潔;程偉;劉海;李萌萌;張元;李文博;韓生成;王英典;;水稻ADP核糖基化因子(OsARF)家族基因的預測和表達研究[A];2009中國植物學會植物細胞生物學學術年會論文摘要集[C];2009年

4 黃貝;聶品;齊志濤;徐鎮(zhèn);;脊椎動物干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)家族基因起源進化初探[A];2008年中國水產(chǎn)學會學術年會論文摘要集[C];2008年

5 李文林;楊國宇;李宏基;郭豫杰;魯維飛;;豬Reg家族基因的克隆與原核表達[A];全國動物生理生化第十一次學術交流會論文摘要匯編[C];2010年

6 豐勝求;夏濤;甘莉;陳小冬;雷霆;楊在清;;豬Angptl家族基因的克隆、表達及調(diào)控研究[A];湖北省暨武漢市生物化學與分子生物學學會第八屆第十七次學術年會論文匯編[C];2007年

7 田望;侯聰聰;李樂攻;;OsHKT1;1和OsHKT1;5(SKC1)的電生理特性和調(diào)節(jié)[A];中國植物生理學會第十次會員代表大會暨全國學術年會論文摘要匯編[C];2009年

8 李敏;郭遲鳴;張玉霞;趙婷婷;崔欣欣;王換樂;陳亮;;DUF1644家族基因SIDP364＆SIDP361在鹽脅迫應答中的功能研究[A];全國園藝植物生長繁育技術及應用研討會論文集[C];2012年

相關博士學位論文 前1條

1 金丹;豬Sirtuin家族基因的克隆及脂肪生成中SIRT3的功能研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學;2013年

相關碩士學位論文 前10條

1 張超;84K楊HD2亞家族基因的克隆與表達分析[D];東北林業(yè)大學;2015年

2 Nguyen Thi Hung（阮氏興）;小麥IQD家族基因的克隆及功能研究[D];西北農(nóng)林科技大學;2015年

3 吳金山;水稻丙酮酸激酶家族基因表達模式分析[D];海南大學;2010年

4 馬俊平;本生煙NbRab8家族基因的分離及功能分析[D];山東農(nóng)業(yè)大學;2012年

5 李慧;RPS16家族基因功能的初步研究[D];湖南師范大學;2012年

6 孔福苓;番茄促分裂原活化蛋白激酶（SlMAPK）家族基因的分離及表達特征分析[D];浙江大學;2012年

7 王燕;飛蝗表皮蛋白Obstructor家族基因的分子特性及功能研究[D];山西大學;2015年

8 張昊;西伯利亞鱘Tbx2亞家族基因的克隆和表達分析[D];上海海洋大學;2012年

9 呂璐怡;柑橘MIR172家族基因的功能分析[D];華中農(nóng)業(yè)大學;2014年

10 沈雷定;MiR156家族基因在柑橘階段發(fā)育以及成花調(diào)控中的作用[D];華中農(nóng)業(yè)大學;2015年

，

本文編號：2228370