發(fā)布時(shí)間：2018-07-27 10:56

【摘要】：目的觀察表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)信號(hào)通路抑制劑RG-14260(RG)單獨(dú)及RG聯(lián)合雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信號(hào)通路抑制劑Rapamycin(RA)體外對(duì)兩株子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞(PTEN缺失的Ishikawa細(xì)胞和PTEN表達(dá)完整的HEC-1A細(xì)胞)增殖及核心蛋白聚糖(DCN)表達(dá)的影響。方法兩株子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞分別經(jīng)RG及RG聯(lián)合RA作用24 h后,免疫組織化學(xué)法檢測(cè)細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá);RT-PCR法和免疫印跡法分別檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)DCN基因和蛋白的表達(dá)改變。結(jié)果 RG單用及聯(lián)合RA均可降低Ishikawa細(xì)胞PCNA陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)率,促進(jìn)細(xì)胞DCN基因和蛋白的表達(dá);RG單用或聯(lián)合RA對(duì)HEC-1A細(xì)胞的上述作用不明顯。結(jié)論 PTEN基因缺失使相應(yīng)信號(hào)通路抑制劑作用的子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖明顯受抑,細(xì)胞表達(dá)DCN增多,反過(guò)來(lái)又促進(jìn)細(xì)胞增強(qiáng)對(duì)相關(guān)信號(hào)通路抑制劑作用的敏感性。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of RG-14260 (RG) alone and RG combined with rapamycin target protein (m TOR) signal pathway inhibitor Rapamycin (RA) on the expression of Ishikawa and PTEN in two endometrial cancer cell lines (PTEN absent) in vitro. HEC-1A cell) proliferation and expression of core proteoglycan (DCN). Methods after treated with RG and RG combined with RA for 24 h, the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was detected by immunohistochemistry and the expression of DCN gene and protein were detected by RT-PCR and Western blot respectively. Results RG alone or in combination with RA could decrease the expression rate of PCNA positive cells in Ishikawa cells and promote the expression of DCN gene and protein. RG alone or in combination with RA had no obvious effect on HEC-1A cells. Conclusion the deletion of PTEN gene inhibits the proliferation of endometrial cancer cells and increases the expression of DCN, which in turn promotes the sensitivity of the cells to signal pathway inhibitors.
【作者單位】： 湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院腫瘤中心;
【基金】：湖北省教育廳項(xiàng)目(Q20092401) 湖北醫(yī)藥學(xué)院創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(2008CXZ02) 湖北省自然科學(xué)基金(2013CDZ011)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.33

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1 丁寧;過(guò)氧化氫和谷胱甘肽對(duì)Ⅰ型與Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響[D];山東大學(xué);2009年

2 王麗君;瘦素對(duì)人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞雌激素原位合成的影響[D];遼寧醫(yī)學(xué)院;2011年

3 盧雪景;2，，3', 4, 5'-四甲氧基二苯乙烯對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的作用[D];河北醫(yī)科大學(xué);2012年

4 孫世宇;子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞雌孕激素受體甲基化對(duì)其表達(dá)及細(xì)胞生長(zhǎng)作用的影響[D];遼寧醫(yī)學(xué)院;2012年

5 楊培麗;腺病毒介導(dǎo)的PTEN cDNA對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞作用的研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2004年

6 王燁;雌激素對(duì)人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中MMP-26轉(zhuǎn)錄的調(diào)控[D];吉林大學(xué);2013年

7 張林;HOXA10基因調(diào)控子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞周期的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2012年

8 李云云;miR-124靶向STAT3基因?qū)ψ訉m內(nèi)膜癌細(xì)胞惡性生物學(xué)表型的影響[D];南昌大學(xué);2014年

9 陳石;CO_2處理對(duì)人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞侵襲黏附能力的影響[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2007年

10 李芳;短發(fā)夾狀RNA干擾對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中HMGB1基因表達(dá)及細(xì)胞增殖的影響[D];中南大學(xué);2009年

本文編號(hào)：2147594