【摘要】：目的觀察表皮生長因子受體(EGFR)信號通路抑制劑RG-14260(RG)單獨及RG聯(lián)合雷帕霉素靶蛋白(m TOR)信號通路抑制劑Rapamycin(RA)體外對兩株子宮內(nèi)膜癌細胞(PTEN缺失的Ishikawa細胞和PTEN表達完整的HEC-1A細胞)增殖及核心蛋白聚糖(DCN)表達的影響。方法兩株子宮內(nèi)膜癌細胞分別經(jīng)RG及RG聯(lián)合RA作用24 h后,免疫組織化學法檢測細胞增殖細胞核抗原(PCNA)表達;RT-PCR法和免疫印跡法分別檢測細胞內(nèi)DCN基因和蛋白的表達改變。結(jié)果 RG單用及聯(lián)合RA均可降低Ishikawa細胞PCNA陽性細胞表達率,促進細胞DCN基因和蛋白的表達;RG單用或聯(lián)合RA對HEC-1A細胞的上述作用不明顯。結(jié)論 PTEN基因缺失使相應信號通路抑制劑作用的子宮內(nèi)膜癌細胞增殖明顯受抑,細胞表達DCN增多,反過來又促進細胞增強對相關信號通路抑制劑作用的敏感性。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of RG-14260 (RG) alone and RG combined with rapamycin target protein (m TOR) signal pathway inhibitor Rapamycin (RA) on the expression of Ishikawa and PTEN in two endometrial cancer cell lines (PTEN absent) in vitro. HEC-1A cell) proliferation and expression of core proteoglycan (DCN). Methods after treated with RG and RG combined with RA for 24 h, the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was detected by immunohistochemistry and the expression of DCN gene and protein were detected by RT-PCR and Western blot respectively. Results RG alone or in combination with RA could decrease the expression rate of PCNA positive cells in Ishikawa cells and promote the expression of DCN gene and protein. RG alone or in combination with RA had no obvious effect on HEC-1A cells. Conclusion the deletion of PTEN gene inhibits the proliferation of endometrial cancer cells and increases the expression of DCN, which in turn promotes the sensitivity of the cells to signal pathway inhibitors.
【作者單位】： 湖北醫(yī)藥學院附屬人民醫(yī)院腫瘤中心;
【基金】：湖北省教育廳項目(Q20092401) 湖北醫(yī)藥學院創(chuàng)新團隊項目(2008CXZ02) 湖北省自然科學基金(2013CDZ011)
【分類號】：R737.33

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本文編號：2147594