內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能狀態(tài)對(duì)卵巢癌細(xì)胞順鉑敏感度的影響
[Abstract]:Objective to investigate the effect of endoplasmic reticulum stress (ERS) on the sensitivity of cisplatin (DDP) in ovarian cancer cells. Method ovarian cancer cell line SKOV3 was treated with 40 u mol/L DDP for 24 h, Q RT-PCR detected the changes of ERS related genes; and endoplasmic reticulum tracer dye was used to observe the morphologic changes of endoplasmic reticulum; The stabilizer tauroursodeoxycholate, TUDCA, or ERS inducer, thapsigargin, TG, pretreated SKOV3, and then DDP treatment, and the cell apoptosis rate was detected by flow cytometry; Western blot method was used to detect the expression of egg white GRP78 and CHOP in endoplasmic reticulum stress; from the ascites of the patients with ovarian cancer. After isolation and culture of primary ovarian cancer cells, flow cytometry was used to compare the effect of TUDCA and TG preconditioning on the DDP sensitivity of primary ovarian cancer cells. Western blot assay was used to detect the changes of apoptosis related protein PARP and Caspase-3. Results cisplatin treated ovarian cancer cell line SKOV3 could cause obvious ERS, ERS related protein obviously up, endoplasmic reticulum TUDCA could significantly reduce the killing effect (P0.05) caused by DDP and significantly decrease the level of GRP78 and CHOP protein; TG can significantly increase the killing effect (P0.05), GRP78 and CHOP protein levels caused by DDP, and also significantly inhibit the killing effect caused by DDP in the primary cells of ovarian cancer ascites. The killing effect of DDP (P0.05). Conclusion changing the functional state of ERS can affect the sensitivity of ovarian cancer cells to cisplatin.
【作者單位】: 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院腫瘤生物醫(yī)學(xué)中心;
【基金】:國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(30973184)
【分類號(hào)】:R737.31
【共引文獻(xiàn)】
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