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斯鈣素1對(duì)卵巢上皮細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-07-13 14:57
【摘要】:目的:探討斯鈣素1(STC1)對(duì)卵巢上皮細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的影響。方法:采用慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)將STC1基因?qū)胗郎穆殉采掀ぜ?xì)胞(記作T29-STC1),轉(zhuǎn)染空載體的永生化卵巢上皮細(xì)胞(記作T29-Vector)作為對(duì)照。Western blot法檢測(cè)T29-STC1和T29-Vector細(xì)胞中STC1表達(dá);流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)STC1表達(dá)對(duì)細(xì)胞周期的影響;細(xì)胞平板克隆實(shí)驗(yàn)和MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力;接種裸鼠背部皮下移植瘤實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞成瘤能力。結(jié)果:T29-STC1細(xì)胞中STC1表達(dá)明顯增強(qiáng)(P0.05)。T29-STC1細(xì)胞中G0/G1期細(xì)胞數(shù)明顯低于T29-Vector細(xì)胞(P0.05),S期細(xì)胞數(shù)明顯高于T29-Vector細(xì)胞(P0.05)。T29-STC1細(xì)胞克隆形成數(shù)多于T29-Vector細(xì)胞(P0.05),加卡鉑處理細(xì)胞后,T29-STC1和T29-Vector的細(xì)胞克隆形成數(shù)均減少(P0.05),但T29-Vector更顯著?ㄣK作用于細(xì)胞后,T29-STC1細(xì)胞與T29-Vector細(xì)胞相比生長(zhǎng)速度明顯增快(P0.05);裸鼠體內(nèi),接種T29-STC1細(xì)胞可成瘤,而接種T29-Vector細(xì)胞不能成瘤。結(jié)論:STC1蛋白可能參與卵巢上皮細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of stocalcin 1 (STC1) on malignant transformation of ovarian epithelial cells. Methods: STC1 gene was transfected into immortalized ovarian epithelial cells (T29-STC1) by lentivirus transfection technique. The expression of STC1 in untransfected immortalized ovarian epithelial cells (T29-vector) was detected by Western blot. Flow cytometry was used to detect the effect of STC1 expression on cell cycle. The cell proliferation was detected by cell plate cloning assay and MTT assay. The ability of tumor formation was detected by inoculation of subcutaneous tumor on the back of nude mice. Results the expression of STC1 in T29-STC1 cells was significantly higher than that in T29-Vector cells (P0.05). The number of cells in G _ 0 / G _ 1 phase of T29-STC1 cells was significantly lower than that in T29-Vector cells (P0.05). The number of clone formation of T29-STC1 cells was significantly higher than that of T29-Vector cells (P0.05). The number of cells in T29-STC1 and T29-Vector cells treated with carboplatin was higher than that in T29-Vector cells (P0.05). The number of Carina formation decreased (P0.05), but T29-Vector was more significant. The growth rate of T29-STC1 cells was significantly faster than that of T29-Vector cells after carboplatin treatment (P0.05). In nude mice, T29-STC1 cells could form tumor, but T29-vector cells could not. Conclusion the protein of 1: STC1 may be involved in the malignant transformation of ovarian epithelial cells.
【作者單位】: 鄭州大學(xué)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】:河南省醫(yī)學(xué)科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(No:201301007)
【分類號(hào)】:R737.31

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本文編號(hào):2119781

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