miRNA-143靶向MACC1抑制宮頸癌細(xì)胞侵襲
本文選題:宮頸癌 + miRNA- ; 參考:《中國腫瘤臨床》2015年18期
【摘要】:目的:探討mi RNA-143對(duì)宮頸癌細(xì)胞侵襲能力的影響。方法:采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法瞬時(shí)轉(zhuǎn)染mi RNA-143過表達(dá)和干擾質(zhì)粒,Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)mi RNA-143過表達(dá)和抑制后宮頸癌細(xì)胞侵襲能力的改變,生物信息學(xué)預(yù)測(cè)mi RNA-143的作用靶點(diǎn)。mi RNA-143過表達(dá)和抑制后Western blot及雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)其靶點(diǎn)MACC1表達(dá),RT-q PCR檢測(cè)20例患者宮頸癌和癌旁正常組織標(biāo)本中mi RNA-143和MACC1 m RNA的表達(dá),分析20例患者宮頸癌組織中mi RNA-143和MACC1 m RNA表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果:Transwell遷移實(shí)驗(yàn)顯示mi RNA-143過表達(dá)的宮頸癌細(xì)胞的侵襲能力降低,抑制mi RNA-143后侵襲能力增強(qiáng)。生物信息學(xué)預(yù)測(cè)顯示mi RNA-143作用于MACC1的3'-UTR,Western blot及雙熒光素酶報(bào)告基因結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)mi RNA-143作用于MACC1的3'-UTR。RT-q PCR顯示mi RNA-143過表達(dá)的MACC1 m RNA表達(dá)下降,而抑制mi RNA-143后MACC1 m RNA表達(dá)上升。抑制mi RNA-143表達(dá)的宮頸癌細(xì)胞中MACC1被干擾后,宮頸癌細(xì)胞的侵襲能力顯著被抑制。宮頸癌組織中mi RNA-143表達(dá)水平顯著低于正常宮頸上皮組織,MACC1表達(dá)水平顯著高于正常宮頸上皮組織,20例患者的宮頸癌組織中mi RNA-143與MACC1 m RNA表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論:mi RNA-143在宮頸癌中表達(dá)水平下降,并可能通過靶向MACC1調(diào)節(jié)宮頸癌細(xì)胞的侵襲能力。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of mi RNA-143 on invasive ability of cervical cancer cells. Methods: the overexpression of mi RNA-143 and the transwell migration of interference plasmid were used to detect the change of invasion ability of cervical cancer cells after the overexpression of mi RNA-143 and inhibition of the invasion ability of cervical cancer cells by liposome transfection. Bioinformatics was used to predict the action target of mi RNA-143. After overexpression and inhibition of mi RNA-143, the expression of mi RNA-143 and MACC1 mRNA was detected by Western blot and double-luciferase reporter gene detection. The expression of mi RNA-143 and MACC1 mRNA was detected in 20 normal tissues of cervical cancer and adjacent to carcinoma by RT-q PCR. The correlation between the expression of mi RNA-143 and MACC1 mRNA in cervical cancer tissues was analyzed. Results the invasive ability of cervical cancer cells with overexpression of mi RNA-143 was decreased, and the invasion ability was increased after inhibition of mi RNA-143. Bioinformatics prediction showed that the expression of mi RNA-143 on MACC1 3- UTRN Western blot and double luciferase reporter gene further confirmed that mi RNA-143 acted on MACC1 3- UTR.RT-q PCR showed that mi RNA-143 overexpression of MACC-1 mRNA decreased, but after inhibiting mi RNA-143, MACC1 mRNA expression increased. The invasive ability of cervical cancer cells was significantly inhibited after the interference of MACC1 in cervical cancer cells which inhibited the expression of mi RNA-143. The expression level of mi RNA-143 in cervical carcinoma was significantly lower than that in normal cervical epithelium (P < 0.05). The expression level of mi RNA-143 was negatively correlated with MACC1 mRNA expression in cervical cancer tissues of 20 patients with normal cervical epithelium. Conclusion the expression level of cell line 1: mi RNA-143 is decreased in cervical cancer, and the invasive ability of cervical cancer cells may be regulated by targeting MACC1.
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理系;
【分類號(hào)】:R737.33
【共引文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2105399
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