本文選題：卵巢組織 + 竇前卵泡　； 參考：《鄭州大學》2017年碩士論文

【摘要】：隨著癌癥早期診療水平的提高以及放化療技術的進步,年輕女性癌癥患者的生存率顯著增加。但放化療可能造成女性生育能力的下降甚至喪失,故在放化療前保存生育能力的問題變得尤為重要。卵巢組織冷凍保存并移植已經(jīng)被認為是保存生育能力的有效方法,然而有研究表明移植凍融的卵巢組織有可能將原腫瘤灶重新移入體內(nèi),因此體外培養(yǎng)或移植竇前卵泡可能是更安全的選擇,然而在卵巢組織冷凍復蘇后,分離出竇前卵泡前需確定冷凍對竇前卵泡活性的影響,以及選擇有活性的竇前卵泡進行移植或體外培養(yǎng)。始基卵泡是卵巢組織內(nèi)最豐富的卵泡,其僅有一小部分通過卵泡發(fā)育途徑被激活,而大部分都閉鎖,當始基卵泡池內(nèi)始基卵泡的個數(shù)少于1000個時,絕經(jīng)將隨之而來,因此始基卵泡是女性生育能力保存的關鍵,因此,若能在體外成功的培養(yǎng)始基卵泡,對女性生育能力的保存有著重大的意義。目前國內(nèi)外有多項研究致力于比較程序化冷凍法和玻璃化冷凍法冷凍卵巢組織的效果,但所得結(jié)果尚無定論。此外,目前國內(nèi)尚無研究報道體外培養(yǎng)始基卵泡的最佳條件。本研究第一部分探討兩種冷凍方法對卵巢組織內(nèi)竇前卵泡的活性影響,從而為體外培養(yǎng)以及移植竇前卵泡奠定基礎。第二部分在體外用二維培養(yǎng)體系和藻酸鈉凝膠三維培養(yǎng)體系培養(yǎng)凍融后單個始基卵泡,探討始基卵泡在體外培養(yǎng)所需的最適的生長環(huán)境。目的探討玻璃化冷凍法和程序化冷凍法對牛卵巢組織內(nèi)竇前卵泡活性的影響,以及體外三維培養(yǎng)凍融的始基卵泡的最適藻酸鹽濃度。材料與方法1、實驗材料:取新鮮的牛卵巢組織,將卵巢組織皮質(zhì)剪成大小約為0.53潯，

本文編號：2075750