肺動脈瓣缺如綜合征的產(chǎn)前診斷
本文選題:胎兒超聲心動圖 + 肺動脈瓣缺如 ; 參考:《中國超聲醫(yī)學雜志》2015年07期
【摘要】:目的分析胎兒肺動脈瓣缺如綜合征(APVS)的超聲心動圖特點。方法回顧分析7例APVS的超聲心動圖表現(xiàn),總結(jié)胎兒APVS的超聲心動圖特征。結(jié)果 7例APVS中,胎兒超聲心動圖均顯示為心臟明顯擴大,心軸明顯左偏,肺動脈主干或分支顯著擴張。肺動脈瓣環(huán)處未見明確肺動脈瓣活動,彩色多普勒顯示肺動脈瓣環(huán)處重度反流,頻譜多普勒顯示肺動脈瓣環(huán)處不同程度狹窄。結(jié)論 APVS胎兒超聲心動圖表現(xiàn)具有特征性,當發(fā)現(xiàn)右心室擴大、肺動脈主干或分支呈瘤樣擴張伴有肺動脈瓣環(huán)處狹窄及大量反流時,應(yīng)考慮APVS的診斷。
[Abstract]:Objective to analyze the echocardiographic characteristics of fetal pulmonary valve deficiency syndrome (APVS). Methods the echocardiographic features of fetal APVS were analyzed retrospectively in 7 cases of APVS. Results in 7 cases of APVS, fetal echocardiography showed obvious enlargement of the heart, obvious left deviation of the axis of the heart, and significant dilation of the main or branch of the pulmonary artery. There was no definite pulmonary valve activity at the pulmonary annulus, color Doppler showed severe regurgitation at the pulmonary annulus, and spectral Doppler showed different degree of stenosis of the pulmonary annulus. Conclusion APVS fetal echocardiography is characteristic. The diagnosis of APVS should be considered when it is found that the right ventricle is dilated, the pulmonary artery trunk or branch is tumor-like dilated with stenosis of pulmonary annulus and a large amount of regurgitation.
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院超聲科;
【基金】:國家自然科學基金(No.81171350) 北京市自然科學基金(No.7122059) 胎兒心臟病母胎醫(yī)學北京市重點實驗室(No.BZ0308)
【分類號】:R714.5;R540.45
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【共引文獻】
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,本文編號:1951061
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