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奈達鉑對照順鉑同步放療治療中晚期宮頸癌的近期療效及安全性評價

發(fā)布時間:2018-05-28 13:04

  本文選題:宮頸癌 + 奈達鉑; 參考:《臨床腫瘤學雜志》2016年12期


【摘要】:目的比較奈達鉑或順鉑同步根治性放療治療局部晚期宮頸癌的療效和安全性。方法回顧性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB_2~ⅣA期宮頸癌患者的臨床資料,其中奈達鉑同步放療組29例,順鉑同步放療組34例。體外照射采用三維適形放療,總劑量50 Gy/25 f;腔內照射A點后裝總劑量30 Gy。順鉑40 mg/m~2靜滴,放療開始后每周1次,共6次。奈達鉑40 mg/m~2靜滴,放療開始后每周1次,共6次。結果奈達鉑組獲CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率(RR)為96.5%;順鉑組獲CR 28例、PR 6例,RR為100.0%,兩組RR的差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。奈達鉑組2年無復發(fā)生存率和2年無轉移生存率分別為93.1%和86.2%,順鉑組分別為91.2%和88.2%,差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。兩組主要不良反應為白細胞減少、血小板減少、惡心嘔吐和放射性腸炎。奈達鉑組3~4級惡心嘔吐的發(fā)生率為17.2%,順鉑組為41.1%,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);其他不良反應發(fā)生率的差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論奈達鉑同步放療治療中晚期宮頸癌的療效與順鉑相似,胃腸道反應較順鉑輕,安全性良好。
[Abstract]:Objective to compare the efficacy and safety of neidplatin and cisplatin in the treatment of locally advanced cervical cancer. Methods the clinical data of 63 patients with stage 鈪,

本文編號:1946813

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