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奈達(dá)鉑對(duì)照順鉑同步放療治療中晚期宮頸癌的近期療效及安全性評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2018-05-28 13:04

  本文選題:宮頸癌 + 奈達(dá)鉑; 參考:《臨床腫瘤學(xué)雜志》2016年12期


【摘要】:目的比較奈達(dá)鉑或順鉑同步根治性放療治療局部晚期宮頸癌的療效和安全性。方法回顧性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB_2~ⅣA期宮頸癌患者的臨床資料,其中奈達(dá)鉑同步放療組29例,順鉑同步放療組34例。體外照射采用三維適形放療,總劑量50 Gy/25 f;腔內(nèi)照射A點(diǎn)后裝總劑量30 Gy。順鉑40 mg/m~2靜滴,放療開(kāi)始后每周1次,共6次。奈達(dá)鉑40 mg/m~2靜滴,放療開(kāi)始后每周1次,共6次。結(jié)果奈達(dá)鉑組獲CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率(RR)為96.5%;順鉑組獲CR 28例、PR 6例,RR為100.0%,兩組RR的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。奈達(dá)鉑組2年無(wú)復(fù)發(fā)生存率和2年無(wú)轉(zhuǎn)移生存率分別為93.1%和86.2%,順鉑組分別為91.2%和88.2%,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。兩組主要不良反應(yīng)為白細(xì)胞減少、血小板減少、惡心嘔吐和放射性腸炎。奈達(dá)鉑組3~4級(jí)惡心嘔吐的發(fā)生率為17.2%,順鉑組為41.1%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);其他不良反應(yīng)發(fā)生率的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論奈達(dá)鉑同步放療治療中晚期宮頸癌的療效與順鉑相似,胃腸道反應(yīng)較順鉑輕,安全性良好。
[Abstract]:Objective to compare the efficacy and safety of neidplatin and cisplatin in the treatment of locally advanced cervical cancer. Methods the clinical data of 63 patients with stage 鈪,

本文編號(hào):1946813

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