本文選題：microRNAs + 上皮性卵巢癌　； 參考：《現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展》2015年11期

【摘要】：目的:探討microRNA-106a(miR-106a)在上皮性卵巢癌(EOC)細胞遷移和侵襲中的作用,并驗證TGFBR2是否系miR-106a的直接靶點。方法:選取具有不同轉(zhuǎn)移能力的EOC細胞系(SKOV-3,A2780),用Real-time RT-PCR檢測miR-106a在其中的表達。通過transwell實驗,體外分析miR-106a是否具有促進EOC細胞系遷移和侵襲的作用。通過穩(wěn)定性表達轉(zhuǎn)化生長因子-β受體2(TGFBR2)或者沉默TGFBR2,探討了miR-106a可能的作用靶點。結(jié)果:miR-106a在轉(zhuǎn)移性EOC細胞(SKOV-3)中高表達(P0.05),可在體外促進EOC細胞的遷移和侵襲(P0.05)。這些表型上的改變并非由于miR-106a可同時促進癌癥細胞的增殖所引起。miR-106a促進EOC細胞遷移和侵襲的作用是通過抑制TGFBR2來實現(xiàn)的。結(jié)論:miR-106a可通過直接抑制抗轉(zhuǎn)移分子而促進EOC細胞的遷移和侵襲。
[Abstract]:Aim: to investigate the role of microRNA-106a- miR-106a in the migration and invasion of epithelial ovarian carcinoma (EOC) cells, and to verify whether TGFBR2 is a direct target of miR-106a. Methods: the expression of miR-106a was detected by Real-time RT-PCR in the EOC cell line SKOV-3 A2780 with different metastatic ability. Transwell assay was used to determine whether miR-106a could promote the migration and invasion of EOC cell line. The possible target of miR-106a was studied by stably expressing TGFBR2 (TGFBR2) or silencing TGFBR2 (TGFBR2). Results the high expression of P0.05a in metastatic EOC cells (SKOV-3) could promote the migration and invasion of EOC cells in vitro. These phenotypic changes are not due to the fact that miR-106a can promote the proliferation of cancer cells at the same time. MiR-106a promotes the migration and invasion of EOC cells by inhibiting TGFBR2. Conclusion: miR-106a can directly inhibit the migration and invasion of EOC cells by inhibiting anti-metastasis molecules directly.
【作者單位】： 山東大學齊魯醫(yī)院婦產(chǎn)科;山東大學公共衛(wèi)生學院;
【分類號】：R737.31

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