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Ⅰ原發(fā)性女性生殖道惡性黑色素瘤11例病例分析 Ⅱ手術(shù)絕經(jīng)對婦女絕經(jīng)癥狀的影響及治療現(xiàn)狀

發(fā)布時間:2018-04-13 01:06

  本文選題:惡性黑色素瘤 + 女性生殖道 ; 參考:《重慶醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文


【摘要】:目的:探討原發(fā)性女性生殖道惡性黑色素瘤(Malignant Melanoma,MM)的臨床及病理特點、診治進展,以提高診斷的準(zhǔn)確率,減少誤診,改善患者預(yù)后。 研究方法:回顧性分析重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2006年5月至2013年8月經(jīng)病理學(xué)檢查確診的11例原發(fā)性女性生殖道MM患者的臨床資料及對所收集病理標(biāo)本進行蘇木精-伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining,HE)和免疫組化檢測,包括黑色素A(Melan-A)、抗黑色素瘤特異性抗體(HMB-45)、鈣結(jié)合蛋白(S-100)、波狀蛋白(Vimemtin)、細胞角蛋白(CK)等,并復(fù)習(xí)國內(nèi)外相關(guān)文獻,進行歸納分析。 結(jié)果:①11例原發(fā)性女性生殖道MM患者發(fā)病年齡31-67(53.30±11.90)歲,外陰MM3例(27.27%),陰道MM6例(54.55%),宮頸MM1例(9.09%),卵巢MM1例(9.09%),其中絕經(jīng)后婦女6例(54.55%)。②11例研究對象的免疫組化檢測結(jié)果中Melan-A陽性表達率為100%, HMB-45陽性表達率為100%, S-100陽性表達率為100%, Vimemtin陽性表達率33.33%, CK陰性表達率為57.14%。 結(jié)論:①因原發(fā)性女性生殖道MM臨床癥狀缺乏特異性,通過普通HE染色病理檢測難以與黑痣、慢性潰瘍等鑒別,且MM的各項免疫指標(biāo)如Melan-A的特異性及敏感性均較高,HMB-45的特異性高,但敏感性較低。S-100具有較高的敏感性,而特異性較差。Vimemtin與Keratin聯(lián)合檢測能區(qū)分上皮與間葉來源腫瘤,故需通過多免疫組化指標(biāo)聯(lián)合診斷。②MM氣病隱匿,進展快,易轉(zhuǎn)移,根據(jù)婦科腫瘤FIGO分期,本研究MM患者首次就診時已多為晚期。③MM的治療采取以手術(shù)切除為主,聯(lián)合化療、放療、生物治療的綜合治療,生物治療及基因治療已成為MM治療的新熱點。 手術(shù)絕經(jīng)(Surgical menopause)是指通過手術(shù)導(dǎo)致卵巢功能喪失,而月經(jīng)不再來潮。手術(shù)絕經(jīng)主要涉及因子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌、卵巢癌、卵巢子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤、子宮腺肌癥等需婦科疾病治療性卵巢切除婦女,其次為預(yù)防性卵巢切除(Prophylactic oophorectomy,PO)婦女。 手術(shù)絕經(jīng)婦女體內(nèi)H-P-O軸平衡紊亂,同時受到心理、社會等多方面因素影響,可能會出現(xiàn)一系列絕經(jīng)癥狀,表現(xiàn)為血管舒縮癥狀、骨量減少及骨質(zhì)疏松、脂質(zhì)代謝異常、心血管系統(tǒng)疾病、心理和精神癥狀、泌尿生殖道癥狀、脂肪重新分布等生理、病理變化。手術(shù)絕經(jīng)后雌激素驟然下降,使得部分絕經(jīng)癥狀較自然絕經(jīng)婦女更為嚴(yán)重,而危害其健康,嚴(yán)重者危及生命。 絕經(jīng)后激素治療(Menopausal Hormone Therapy,MHT)是治療絕經(jīng)癥狀,如血管舒縮癥狀和泌尿生殖道萎縮,最有效的治療方法,,是預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女骨量減少及骨質(zhì)疏松的一線治療方法。對于因激素依賴性腫瘤而手術(shù)絕經(jīng)或存在MHT禁忌癥的婦女,植物雌激素、植物提取物、中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)則在該類人群中的運用顯得更為重要。MHT的安全性與年齡密切相關(guān),年齡<60歲的健康婦女無需過度擔(dān)心其安全性問題。對絕大多數(shù)女性而言,若有明確MHT適應(yīng)證,則可潛在獲益。女性健康研究(Women's Health Initiative,WHI)和其他研究均表明是MHT對乳腺癌的影響,主要是由于孕激素的作用,因此在安全有效的前提下,可將孕激素的劑量降至最低或陰道局部雌激素的使用。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:R737.3

【參考文獻】

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本文編號:1742229

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