本文選題：子癇前期　切入點(diǎn)：基質(zhì)金屬蛋白酶-2　出處：《泰山醫(yī)學(xué)院》2014年碩士論文

【摘要】：目的 檢測(cè)子癇前期（preeclampsia, PE）患者胎盤(pán)組織中胎盤(pán)生長(zhǎng)因子（placenta growthfactors，PLGF）、基質(zhì)金屬蛋白酶-2（Matrix metalloproteinases-2, MMP-2）的表達(dá)，探討其與子癇前期發(fā)病的關(guān)系。 研究方法 收集2012年8月~2013年10月在泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院行常規(guī)產(chǎn)前檢查并在該院剖宮分娩的子癇前期患者40例，，其中輕度子癇前期17例，重度子癇前期23例（子癇前期的診斷及分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)參照樂(lè)杰主編的《婦產(chǎn)科學(xué)》第7版）。取同期正常晚妊選擇性剖宮分娩孕婦15例作為對(duì)照組。采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)輕度子癇前期組、重度子癇前期組及正常晚妊組胎盤(pán)組織中的胎盤(pán)生長(zhǎng)因子、基質(zhì)金屬酶-2的表達(dá)。 結(jié)果 1、正常胎盤(pán)組織中PLGF與MMP-2的細(xì)胞定位主要位于絨毛小葉的合體滋養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞。陽(yáng)性著色部位均位于胞漿。 2、子癇前期組胎盤(pán)組織中PLGF與MMP-2的細(xì)胞定位與正常胎盤(pán)組織中的細(xì)胞定位相同。陽(yáng)性著色部位均位于胞漿，與正常胎盤(pán)分布一致，著色強(qiáng)度較正常明顯減弱。 3、MMP-2在正常組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組胎盤(pán)組織中的表達(dá)陽(yáng)性率為93.3%、70.6%、39.1%；輕度子癇前期組和正常組比較差異無(wú)顯著性（P0.05）；重度子癇前期組與正常組相比較差異有顯著性（P0.05），輕度子癇前期組與重度子癇前期組比較差異有顯著性（P0.05）。 4、PLGF在正常組、輕度子癇前期組、重度子癇前期組胎盤(pán)組織中表達(dá)的陽(yáng)性率為53.3%、41.2%、13.0%；輕度子癇前期組和正常組比較差異無(wú)顯著性（P0.05）；重度子癇前期組與正常組相比較差異有顯著性（P0.05），輕度子癇前期組與重度子癇前期組比較差異有顯著性（P0.05）。 5、重度子癇前期組中PLGF和MMP-2的表達(dá)水平存在著正相關(guān)性（r=0.697，P0.05）。 結(jié)論 1、在正常組和子癇前期組的胎盤(pán)組織中，PLGF與MMP-2均有表達(dá)，其表達(dá)主要位于絨毛小葉的合體滋養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞。 2、MMP-2和PLGF在輕、重度子癇前期組中的表達(dá)明顯低于正常組胎盤(pán)組織。隨著子癇前期病情的加重，胎盤(pán)組織中MMP-2和PLGF表達(dá)急劇減少。MMP-2和PLGF的表達(dá)異�？赡苁菍�(dǎo)致子癇前期發(fā)生的原因之一。 3、在重度子癇前期組中，MMP-2和PLGF的表達(dá)呈現(xiàn)正相關(guān)性。MMP-2和PLGF可能在滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲和胎盤(pán)血管重鑄過(guò)程中相互影響，兩者可能從多個(gè)途徑引發(fā)子癇前期。
[Abstract]:Purpose. To investigate the relationship between placental growth factor (placenta growth factor) and matrix metalloproteinases-2 (MMP-2) in placental tissue of preeclampsia (PE) patients, the expression of placental growth factor (placenta) and matrix metalloproteinases-2 (MMP-2) in patients with preeclampsia were detected. Research method. From August 2012 to October 2013, 40 preeclampsia patients, 17 of whom had mild preeclampsia, underwent routine antenatal examination in the affiliated Hospital of Taishan Medical College and delivered in the hospital. 23 cases of severe preeclampsia (the diagnostic and classification criteria of preeclampsia refer to the 7th edition of Gynecology, edited by Ledger). 15 pregnant women with normal late pregnancy selective cesarean section were selected as the control group. Immunohistochemistry was used. Method to detect mild preeclampsia group, Expression of placental growth factor and matrix metallozyme -2 in placenta of severe preeclampsia group and normal late pregnancy group. Results. 1. The cellular localization of PLGF and MMP-2 in normal placenta was mainly located in syncytiotrophoblast and cytotrophoblast in villi lobule. 2. The cellular localization of PLGF and MMP-2 in placenta of preeclampsia was the same as that in normal placenta. 3MMP-2 in normal group, mild preeclampsia group, The positive rate of placental tissue expression in severe preeclampsia group was 93.30.60.61%, there was no significant difference between mild preeclampsia group and normal group (P 0.05), there was significant difference between severe preeclampsia group and normal group (P 0.05), and between mild preeclampsia group and severe preeclampsia group, there was a significant difference between severe preeclampsia group and severe preeclampsia group. There was significant difference in preeclampsia group (P 0.05). 4 PLGF in normal group, mild preeclampsia group, The positive rate of placental expression in severe preeclampsia group was 41.20.There was no significant difference between mild preeclampsia group and normal group (P 0.05); there was significant difference between severe preeclampsia group and normal group (P 0.05), and there was significant difference between mild preeclampsia group and heavy preeclampsia group (P 0.05). There was significant difference in preeclampsia group (P 0.05). 5, the expression of PLGF and MMP-2 in severe preeclampsia group was positively correlated with 0.697P0.05P in severe preeclampsia group. Conclusion. 1. The expression of PLGF and MMP-2 in placenta of normal group and preeclampsia group was mainly located in syncytiotrophoblast and cytotrophoblast in villi lobule. 2the expression of MMP-2 and PLGF in mild and severe preeclampsia group was significantly lower than that in normal placenta tissue. The abnormal expression of MMP-2 and PLGF may be one of the causes of preeclampsia. 3. In severe preeclampsia group, the expression of MMP-2 and PLGF was positively correlated. MMP-2 and PLGF may interact with each other in the process of trophoblast invasion and placental vascular recasting, and they may lead to preeclampsia in several ways.
【學(xué)位授予單位】：泰山醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R714.244

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本文編號(hào)：1680272