先天性宮頸閉鎖分型手術治療方法
本文選題:宮頸閉鎖 切入點:子宮體 出處:《實用婦產(chǎn)科雜志》2015年02期 論文類型:期刊論文
【摘要】:正子宮以解剖學內(nèi)口為界分為子宮體和宮頸兩部分,宮頸又以組織學內(nèi)口為界分為子宮峽部和宮頸管。根據(jù)發(fā)生學原理,在排除了由于副中腎管發(fā)育不良形成Mayer-Rokitansky-Kunster-Hauser(MRKH)綜合征中伴有痕跡子宮發(fā)育而形成的無宮頸病例,我們把宮頸發(fā)育異常分為宮頸閉鎖與宮頸功能不全兩種類型。本文結合對宮頸閉鎖畸形特征的研究,討論其手術治療方法。
[Abstract]:The normal uterus is divided into uterine body and cervix by anatomical internal orifice, and the cervix is divided into uterine isthmus and cervix canal by histological internal orifice. The absence of cervix due to the formation of Mayer-Rokitansky-Kunster-Hauser MRKH syndrome with traces of uterine development was excluded. We divided cervical dysplasia into two types: cervical atresia and cervical dysfunction.
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學阜陽臨床學院;
【分類號】:R713.4
【參考文獻】
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【共引文獻】
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,本文編號:1628145
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