本文選題：性發(fā)育異常　切入點(diǎn)：閉經(jīng)　出處：《中國臨床新醫(yī)學(xué)》2016年12期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討性發(fā)育異常(disorders of sex development,DSD)的早期診斷及治療方案選擇。方法回顧性分析兩家醫(yī)院2009-01~2015-10根據(jù)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查和(或)腹腔鏡探查術(shù)、病理確診的11例DSD患者及術(shù)后激素替代治療效果。結(jié)果 11例患者中6例為46,XY單純性腺發(fā)育不全,1例混合性腺發(fā)育不全,1例完全雄激素不敏感綜合征(CAIS),2例不完全雄激素不敏感綜合征(PAIS),1例先天性腎上腺皮質(zhì)增生(congenital adrenal hyperplasia,CAH)。11例中有1例為21-羥化酶缺乏,1例病理診斷為性腺母細(xì)胞瘤,2例考慮腫瘤細(xì)胞,不能確定1例。人工周期維持月經(jīng)5例。結(jié)論對于DSD患者盡可能早期診斷及選擇治療,避免按"不孕癥"誤治。
[Abstract]:Objective to investigate the abnormal sexual development (disorders of sex development, DSD) in the early diagnosis and treatment planning. Methods: a retrospective analysis of two hospital 2009-01~2015-10 according to clinical manifestations, laboratory examination and (or) laparoscopy and pathology of 11 cases of DSD patients and the postoperative effect of hormone replacement therapy. Results 11 patients in 6 cases 46, XY pure gonadal dysgenesis, 1 cases of mixed gonadal dysgenesis, 1 cases of complete androgen insensitivity syndrome (CAIS), 2 cases of incomplete androgen insensitivity syndrome (PAIS), 1 cases of congenital adrenal hyperplasia (congenital adrenal, hyperplasia, CAH).11 cases in 1 cases 21- hydroxylase deficiency, 1 cases of pathological diagnosis of gonadoblastoma, 2 cases were considered as tumor cells, 1 cases cannot be determined. The artificial cycle maintain menstruation in 5 cases. Conclusion for patients with DSD as early as possible diagnosis and treatment, to avoid "infertility" mistreatment.

【作者單位】： 北京亞運(yùn)村美中宜和婦兒醫(yī)院生殖科;西安交通大學(xué)技術(shù)協(xié)作醫(yī)院陜西康杰醫(yī)院微創(chuàng)婦科;
【分類號】：R711.1

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本文編號：1623250