本文選題：主動脈弓中斷　切入點：產(chǎn)前　出處：《中國醫(yī)學影像學雜志》2015年09期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正主動脈弓中斷(interrupted aortic arch,IAA)是一種罕見的心臟畸形,占先天性心臟病的1%,且很少在胎兒期發(fā)現(xiàn),其特點是升主動脈與降主動脈完全分離,圍生期死亡率極高。IAA分為A、B、C 3型,A型:中斷位于左鎖骨下動脈遠端;B型:左頸總動脈與左鎖骨下動脈之間中斷;C型:無名動脈起始處至左頸總動脈處中斷。IAA臨床上以B型最為常見,占55%;A型次之,其血流動力學特點類似主動脈弓縮窄;
[Abstract]:Interrupted aortic Arch is a rare cardiac malformation, accounting for 1% of congenital heart disease, and rarely found in the fetal stage, characterized by the complete separation of the ascending and descending aorta. The perinatal mortality rate is extremely high. IAA is classified as type A: type A: interruption at the distal end of the left subclavian artery (type B); interruption between the left common carotid artery and the left subclavian artery; interruption of type C between the left common carotid artery and the left subclavian artery; interruption of the unnamed artery from the beginning of the left common carotid artery to the left common carotid artery. B is the most common type. The hemodynamics was similar to the constriction of the aortic arch.
【作者單位】： 安徽省婦幼保健院 安徽醫(yī)科大學婦幼保健臨床學院;
【分類號】：R714.5;R540.45

【參考文獻】

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【共引文獻】

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