放化療聯(lián)合DR5單克隆抗體對(duì)人卵巢癌Caov-3細(xì)胞凋亡的影響
本文選題:DR 切入點(diǎn):單克隆抗體 出處:《廣東醫(yī)學(xué)》2015年19期 論文類(lèi)型:期刊論文
【摘要】:目的探討抗人DR5單克隆抗體聯(lián)合放化療誘導(dǎo)卵巢癌Caov-3細(xì)胞凋亡的機(jī)制。方法常規(guī)培養(yǎng)人卵巢癌細(xì)胞系Caov-3,流式細(xì)胞術(shù)定量分析檢測(cè)Caov-3細(xì)胞表面DR5的表達(dá)。通過(guò)細(xì)胞組織化學(xué)方法分析DR5在細(xì)胞的分布情況。Annexin V-FITC/PI雙色標(biāo)記Caov-3細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)定量分析檢測(cè)細(xì)胞凋亡率;在共聚焦顯微鏡下觀察抗人DR5單克隆抗體對(duì)Caov-3細(xì)胞形態(tài)變化的影響。共聚焦顯微鏡檢測(cè)ΔΨm,MTT法檢測(cè)抗DR5單克隆抗體、順鉑、60Co放射線對(duì)細(xì)胞增殖的抑制活性。結(jié)果 Caov-3細(xì)胞表面有DR5表達(dá),其平均表達(dá)百分率為(47.5±4.3)%,DR5分布在細(xì)胞質(zhì)并靠近細(xì)胞核的位置。Hoechst染色證實(shí)殺傷作用是通過(guò)細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的,經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示,10μg/L抗人DR5單克隆抗體的作用Caov-3細(xì)胞24 h導(dǎo)致20.0%的細(xì)胞發(fā)生凋亡;在共聚焦顯微鏡下可觀察到誘導(dǎo)導(dǎo)致Caov-3細(xì)胞呈現(xiàn)典型細(xì)胞凋亡的形態(tài)特征。經(jīng)Rhodamine123熒光染色之后,通過(guò)共聚焦顯微鏡可觀察到胞漿是熒光主要存在的部位,而線粒體中部分熒光消失?贵w與順鉑和放射線聯(lián)合作用對(duì)腫瘤細(xì)胞株的細(xì)胞毒作用增強(qiáng)。結(jié)論抗人DR5單克隆抗體能夠誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞系Caov-3凋亡?贵w與DDP和放射線聯(lián)合作用可增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞株的細(xì)胞毒作用。
[Abstract]:Objective to investigate the mechanism of apoptosis induced by anti-human DR5 monoclonal antibody combined with radiotherapy and chemotherapy in human ovarian cancer Caov-3 cell line Caov-3.Methods the expression of DR5 on the surface of human ovarian cancer cell line Caov-3 was quantitatively detected by flow cytometry. The distribution of DR5 in cells was analyzed by histochemical method. Annexin V-FITC / Pi double color labeled Caov-3 cells. Apoptosis rate was detected quantitatively by flow cytometry, the effect of anti-human DR5 monoclonal antibody on the morphological changes of Caov-3 cells was observed under confocal microscope, and the monoclonal antibody against DR5 was detected by confocal microscopy. Results there was DR5 expression on the surface of Caov-3 cells. The average expression percentage of DR5 was 47.5 鹵4.3%. The killing effect was confirmed by apoptosis in the cytoplasm and near the nucleus. Flow cytometry showed that 10 渭 g / L monoclonal antibody against human DR5 induced apoptosis in 20.0% Caov-3 cells for 24 h. The morphological characteristics of typical apoptosis of Caov-3 cells were observed under confocal microscope. After Rhodamine123 fluorescence staining, the cytoplasm was observed to be the main site of fluorescence. The cytotoxic effect of antibody combined with cisplatin and radiation on tumor cell line was enhanced. Conclusion Anti-human DR5 monoclonal antibody can induce apoptosis of human ovarian cancer cell line Caov-3. The combination of radiation and radiation can enhance the cytotoxicity of tumor cell line.
【作者單位】: 天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年病科;
【分類(lèi)號(hào)】:R737.31
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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9 李,
本文編號(hào):1570442
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