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不同部位息肉樣子宮內(nèi)膜異位癥臨床和病理特征11例分析

發(fā)布時間:2018-03-04 04:18

  本文選題:子宮內(nèi)膜異位癥 切入點:息肉樣 出處:《中國實用婦科與產(chǎn)科雜志》2017年11期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的探討息肉樣子宮內(nèi)膜異位癥(PEM)的臨床和病理特征、診治方法及預(yù)后。方法回顧性分析2012年7月至2016年4月于大連醫(yī)科大學(xué)附屬大連市婦產(chǎn)醫(yī)院暨大連市婦幼保健院及大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的11例PEM患者的臨床資料,總結(jié)其臨床和病理特征、診治方法及預(yù)后情況。結(jié)果患者發(fā)病年齡23~51(41.20±8.97)歲。主要臨床表現(xiàn)以病變部位包塊、腫瘤引起癥狀體征及壓迫癥狀體征為主,如盆腔包塊、腹股溝區(qū)包塊、陰道流血、腎積水、腰部疼痛、膀胱占位性病變等,部分臨床表現(xiàn)類似惡性腫瘤。大體特征為囊腫內(nèi)或外生性息肉樣腫塊;鏡下特征具有普通子宮內(nèi)膜異位癥(EM)的病理學(xué)特點,病變組織均由子宮內(nèi)膜樣腺體及間質(zhì)成分構(gòu)成,但比普通EM更具多樣性;免疫組化PEM組織內(nèi)雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、CD10、波形蛋白(Vimentin)表達(dá)陽性。11例患者均采取手術(shù)治療。10例獲得隨訪,中位隨訪時間為21個月(9~54個月),1例復(fù)發(fā),行二次腫物切除術(shù),10例均存活良好。結(jié)論 PEM是EM的一種罕見亞型,臨床表現(xiàn)與生長部位相關(guān),呈多樣性,診斷主要依靠病理學(xué)檢查,治療多以手術(shù)為主,預(yù)后良好。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical and pathological features of polypoid endometriosis (PEM). Methods from July 2012 to April 2016, the clinical data of 11 patients with PEM in Dalian Obstetrics and Gynecology Hospital, Dalian Maternal and Child Health Hospital and the first affiliated Hospital of Dalian Medical University were retrospectively analyzed. The clinical and pathological features, diagnosis and treatment, and prognosis of the patients were summarized. Results the onset age of the patients was 2351or 41.20 鹵8.97 years old. The main clinical manifestations were mass of lesion site, symptoms and signs caused by tumor, such as pelvic mass and inguinal mass. Vaginal bleeding, hydronephrosis, lumbar pain, bladder occupying lesions, etc. Some clinical manifestations are similar to malignant tumours. The lesions were composed of endometrioid glands and interstitial components, but they were more diverse than those of normal EM. The expression of estrogen receptor ERA, progesterone receptor (PRP) CD10 and vimentin Vimentin (Vimentin) were detected in PEM tissues by immunohistochemistry. All the 11 cases were followed up by operation. The median follow-up time was 21 months (9 ~ 54 months) and 1 case recurred. Conclusion PEM is a rare subtype of EM, and its clinical manifestation is related to the site of growth and is diverse. The diagnosis depends on pathological examination, and the treatment is mostly surgical, and the prognosis is good. [WT5 "HZ] [WT5" BZ] [WT5 "BZ] [WT5BZ] PEM is a rare subtype of EM.
【作者單位】: 大連醫(yī)科大學(xué)附屬大連市婦產(chǎn)醫(yī)院暨大連市婦幼保健院婦科;大連醫(yī)科大學(xué)附屬大連市婦產(chǎn)醫(yī)院暨大連市婦幼保健院病理科;大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科;
【分類號】:R711.71

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本文編號:1564096

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