發(fā)布時(shí)間：2018-02-14 14:20

  本文關(guān)鍵詞： 子宮內(nèi)膜腫瘤 鈣 細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)MAP激酶類(lèi) 雌激素類(lèi)　出處：《北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2015年03期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：目的:研究子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞中,雌激素通過(guò)鈣離子通道及雌激素受體引發(fā)鈣離子流繼而影響細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinases,ERK)活化通路的機(jī)制。方法:激光共聚焦實(shí)驗(yàn)檢測(cè)雌激素作用下及加入雌激素受體的抑制劑ICI182780和鈣通道阻滯劑nifedipine后胞漿內(nèi)游離鈣離子濃度的變化,Western-blotting方法檢測(cè)同樣條件下ERK通路的激活。結(jié)果:17β-雌二醇(17β-estrodiol,E2)和偶聯(lián)牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的17β-雌二醇(E2-BSA)在作用1 min后均可以引發(fā)瞬時(shí)的鈣離子流,鈣離子的濃度增高可以被雌激素受體的抑制劑ICI182780和鈣通道阻滯劑nifedipine抑制。在Ishikawa細(xì)胞,E2可以快速激活ERK通路,加入雌激素受體抑制劑ICI182780后,E2作用5 min和30 min,ERK通路未被阻抑。加入鈣離子通道阻滯劑nifedipine后,5 min時(shí)雌激素對(duì)ERK通路的激活未被阻抑,但30 min時(shí)nifedipine阻抑了ERK通路的激活。E2-BSA對(duì)ERK通路的活化也在作用30 min后被nifedipine阻抑。結(jié)論:雌激素可以通過(guò)鈣離子通道快速激發(fā)鈣離子流,進(jìn)而影響ERK通路的活化。
[Abstract]:Objective: to study Ishikawa cells in endometrial carcinoma. Estrogen via calcium channel and estrogen receptor initiated calcium ion current and then affected extracellular signal-regulated kineses ERK activation pathway. Methods: laser confocal assay was used to detect the effects of estrogen on the activation of extracellular signal-regulated kineses (ERK). Methods: the effects of estrogen and the addition of estrogen on estrogen were detected by confocal laser. Changes in intracellular free calcium concentration after receptor inhibitor ICI182780 and calcium channel blocker nifedipine. Western-blotting method was used to detect activation of the ERK pathway under the same conditions. Results: 17 尾 -estradiol 17 尾 -estradiol E2) and 17 尾 -estradiol coupled with bovine serum albumin BSA-17 尾 -estradiol were detected by Western-blotting. E2-BSA) can induce transient calcium ion current after 1 min action. The increase of calcium concentration was inhibited by estrogen receptor inhibitor ICI182780 and calcium channel blocker nifedipine. In Ishikawa cells, E2 could rapidly activate the ERK pathway. After adding estrogen receptor inhibitor ICI1827 80, E 2 was not inhibited for 5 min and 30 minutes, but the activation of estrogen on ERK pathway was not inhibited at 5 min after the addition of calcium channel blocker nifedipine. However, at 30 min, nifedipine inhibited the activation of ERK pathway. E2-BSA also inhibited the activation of ERK pathway after 30 min. Conclusion: estrogen can stimulate Ca ~ (2 +) current through Ca ~ (2 +) channel and affect the activation of ERK pathway.
【作者單位】： 北京積水潭醫(yī)院婦產(chǎn)科;北京大學(xué)人民醫(yī)院婦科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(30973182)資助~~
【分類(lèi)號(hào)】：R737.33

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1510902