發(fā)布時間：2018-01-26 03:19

  本文關鍵詞： 多西他賽 奈達鉑 晚期宮頸癌 增殖細胞核抗原 療效 安全性　出處：《中國藥房》2017年20期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:探討奈達鉑聯(lián)合多西他賽對晚期宮頸癌患者的臨床療效及安全性。方法:回顧性選取2014年4月-2016年4月于我院就診的晚期宮頸癌患者53例,根據化療方案分為觀察組(31例)和對照組(22例)。對照組患者給予多西他賽注射液60 mg/m~2,ivgtt,qw;觀察組患者在對照組基礎上給予注射用奈達鉑35 mg/m~2+0.9%氯化鈉注射液稀釋至500 m L,ivgtt(≥60 min),qw。兩組患者均以21 d為1個化療周期,行2個周期化療。兩組患者治療結束2周后評價臨床療效,檢測治療前及治療結束2周后增殖細胞核抗原(PCNA)積分,并記錄不良反應發(fā)生情況。結果:觀察組患者的總有效率(77.42%)明顯高于對照組(63.64%),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。治療前,兩組患者PCNA積分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);治療后,兩組患者PCNA積分均明顯降低,且觀察組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。兩組患者各項不良反應均集中在I度,且不良反應發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:奈達鉑聯(lián)合多西他賽可明顯提高晚期宮頸癌患者的臨床療效,與多西他賽單獨使用相比,并不會增加不良反應的發(fā)生。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical efficacy and safety of neidaplatin combined with docetaxel in the treatment of advanced cervical cancer. From April 2014 to April 2016, 53 patients with advanced cervical cancer were selected retrospectively. According to the chemotherapy regimen, the patients in the observation group (n = 31) and the control group (n = 22) were divided into two groups. The patients in the observation group were treated with 35 mg/m~2 0.9% sodium chloride injection for injection of nedaplatin on the basis of the control group and diluted to 500ml / d iv gtt (鈮，

本文編號：1464515