本文關(guān)鍵詞：母血清中孕三聯(lián)生化標(biāo)記物聯(lián)合超聲篩查出生缺陷分析　出處：《福建醫(yī)科大學(xué)》2014年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 產(chǎn)前篩查 血清學(xué)標(biāo)記物 彩色多普勒超聲 出生缺陷

【摘要】：目的:分析大田縣4789例孕中期孕婦產(chǎn)前檢查情況，為提高基層醫(yī)療單位產(chǎn)前篩查質(zhì)量提出建議。 方法:對孕中期(15～206周)4652例單胎孕婦進(jìn)行甲胎蛋白(AFP)和游離一β-h C G (free—β-H C G)、游離雌三醇（uE3）的血清生化指標(biāo)檢測，利用lifecycle3.1型號產(chǎn)前篩查的軟件，對可能影響檢測結(jié)果的部分因素，如年齡、體重，孕周等加以分析校正，，分析出生缺陷的風(fēng)險(xiǎn)；另外，137例大于35歲者于18-236周直接行產(chǎn)前診斷。所有病例結(jié)合系統(tǒng)超聲檢查進(jìn)行出生缺陷分析。 結(jié)果:（1）血清學(xué)高風(fēng)險(xiǎn)檢出率：4789例孕婦中4652例進(jìn)行血清學(xué)篩查，檢出高風(fēng)險(xiǎn)195例，總的高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生率4.19%；21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)（即唐氏綜合征，DS）181例，唐氏綜合征（DS）高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生率3.89%；神經(jīng)管畸形（NTD）陽性14例，陽性發(fā)生率0.30%；本資料未發(fā)現(xiàn)18三體綜合征高分險(xiǎn)孕婦；（2）彩超檢查出不同程度畸形、死胎者共56例：其中血清學(xué)高風(fēng)險(xiǎn)病例中15例，血清低風(fēng)險(xiǎn)病例中41例。（3）羊水細(xì)胞染色體診斷：181例DS高風(fēng)險(xiǎn)孕婦中有141例到三明市第一醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心進(jìn)行了羊水細(xì)胞染色體檢查，確診唐氏兒2例（核型47，XN，+21），其余的未發(fā)現(xiàn)染色體核型異常。 結(jié)論:在基層醫(yī)院和產(chǎn)前診斷中心配合下，對孕婦孕中期血清學(xué)篩查聯(lián)合超聲檢查，可有效降低出生缺陷兒的出生率。
[Abstract]:Objective : To analyze the prenatal check of 4789 pregnant women in Datian county , and to make recommendations for improving the quality of prenatal screening of medical units at the grass - roots level . Methods : The serum biochemical indexes of AFP and free - 尾 - h C - G and uE3 were detected in 4652 pregnant women in the middle of pregnancy ( 15 - 206 weeks ) . The risk of birth defects was analyzed by using the software of prenatal screening , such as age , body weight and gestational week . Results : ( 1 ) High - risk serologic high - risk rate : Of the 4789 pregnant women , 4652 were serologically screened , 195 cases were high - risk , the overall high - risk incidence was 4.19 % ; the high - risk rate of 21 - three - body syndrome ( DS ) 181 cases , Down syndrome ( DS ) high - risk incidence was 3.89 % ; Conclusion : Under the cooperation of primary hospital and prenatal diagnosis center , it can effectively reduce the birth rate of birth defects .

【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R714.5

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 黃星;羅新;;妊娠相關(guān)血漿蛋白A早期篩查唐氏綜合征[J];國際生殖健康/計(jì)劃生育雜志;2010年01期

2 王素俠;周俠;;標(biāo)本放置時(shí)間對產(chǎn)前篩查測定的影響[J];檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床;2012年11期

3 張寧娟;張儉;;唐氏三聯(lián)綜合征篩檢在優(yōu)生優(yōu)育中的重要意義[J];實(shí)用醫(yī)技雜志;2010年08期

4 李玉芝;任景慧;林琳華;姚秋璇;袁紅;郭輝;李啟運(yùn);何薇;張紅云;王威;;大規(guī)模并行基因組測序技術(shù)應(yīng)用于無創(chuàng)產(chǎn)前診斷染色體非整倍體的研究[J];華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2012年04期

5 施學(xué)琴;;孕早中期唐氏綜合癥720例產(chǎn)前診斷數(shù)據(jù)分析[J];現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué);2012年01期

6 邊旭明;戚慶煒;;染色體異常產(chǎn)前篩查和診斷工作任重而道遠(yuǎn)[J];中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志;2010年12期

7 楊文娟;吳青青;姚苓;王莉;李蔓;王欣;李莉;;產(chǎn)前超聲篩查胎兒心臟異常表現(xiàn)與染色體異常的相關(guān)性研究[J];中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版);2011年04期

8 莫偉英;萬里凱;陳彥紅;;超聲檢測胎兒頸背皮膚透明帶厚度在產(chǎn)前篩查21-三體綜合征的研究[J];中國臨床新醫(yī)學(xué);2009年12期

9 陸建英;王天飛;楊惠珠;郭茗;駱敏;郁凱明;孫路明;段濤;;7059例孕婦唐氏綜合征篩查及羊水產(chǎn)前診斷[J];中國優(yōu)生與遺傳雜志;2007年07期

10 蘇立;吳sダ

本文編號：1441351