本文關鍵詞：母血清中孕三聯(lián)生化標記物聯(lián)合超聲篩查出生缺陷分析　出處：《福建醫(yī)科大學》2014年碩士論文　論文類型：學位論文

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【摘要】：目的:分析大田縣4789例孕中期孕婦產(chǎn)前檢查情況，為提高基層醫(yī)療單位產(chǎn)前篩查質(zhì)量提出建議。 方法:對孕中期(15～206周)4652例單胎孕婦進行甲胎蛋白(AFP)和游離一β-h C G (free—β-H C G)、游離雌三醇（uE3）的血清生化指標檢測，利用lifecycle3.1型號產(chǎn)前篩查的軟件，對可能影響檢測結(jié)果的部分因素，如年齡、體重，孕周等加以分析校正，，分析出生缺陷的風險；另外，137例大于35歲者于18-236周直接行產(chǎn)前診斷。所有病例結(jié)合系統(tǒng)超聲檢查進行出生缺陷分析。 結(jié)果:（1）血清學高風險檢出率：4789例孕婦中4652例進行血清學篩查，檢出高風險195例，總的高風險發(fā)生率4.19%；21-三體綜合征高風險（即唐氏綜合征，DS）181例，唐氏綜合征（DS）高風險發(fā)生率3.89%；神經(jīng)管畸形（NTD）陽性14例，陽性發(fā)生率0.30%；本資料未發(fā)現(xiàn)18三體綜合征高分險孕婦；（2）彩超檢查出不同程度畸形、死胎者共56例：其中血清學高風險病例中15例，血清低風險病例中41例。（3）羊水細胞染色體診斷：181例DS高風險孕婦中有141例到三明市第一醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心進行了羊水細胞染色體檢查，確診唐氏兒2例（核型47，XN，+21），其余的未發(fā)現(xiàn)染色體核型異常。 結(jié)論:在基層醫(yī)院和產(chǎn)前診斷中心配合下，對孕婦孕中期血清學篩查聯(lián)合超聲檢查，可有效降低出生缺陷兒的出生率。
[Abstract]:Objective : To analyze the prenatal check of 4789 pregnant women in Datian county , and to make recommendations for improving the quality of prenatal screening of medical units at the grass - roots level . Methods : The serum biochemical indexes of AFP and free - 尾 - h C - G and uE3 were detected in 4652 pregnant women in the middle of pregnancy ( 15 - 206 weeks ) . The risk of birth defects was analyzed by using the software of prenatal screening , such as age , body weight and gestational week . Results : ( 1 ) High - risk serologic high - risk rate : Of the 4789 pregnant women , 4652 were serologically screened , 195 cases were high - risk , the overall high - risk incidence was 4.19 % ; the high - risk rate of 21 - three - body syndrome ( DS ) 181 cases , Down syndrome ( DS ) high - risk incidence was 3.89 % ; Conclusion : Under the cooperation of primary hospital and prenatal diagnosis center , it can effectively reduce the birth rate of birth defects .

【學位授予單位】：福建醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R714.5

【參考文獻】

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10 蘇立;吳sダ

本文編號：1441351