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ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表達及意義

發(fā)布時間:2018-01-15 18:44

  本文關(guān)鍵詞:ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表達及意義 出處:《山東醫(yī)藥》2014年29期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:目的探討雌激素受體α(ERα)、表皮生長因子受體(EGFR)及細(xì)胞周期蛋白D1(CyclinD1)在上皮性卵巢癌中的表達及臨床意義。方法采用免疫組化SP法觀察ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌組織58份(漿液性卵巢癌組織38份、非漿液性卵巢癌組織20份)、正常卵巢組織18份、卵巢良性腫瘤組織20份中的表達情況。結(jié)果 ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌組織中的陽性表達率分別為74.13%、68.97%、51.72%,顯著高于正常卵巢組織(33.33%、16.67%、0)及卵巢良性腫瘤組織(30.0%、25.0%、10.0%)(P均0.05);但ERα、EGFR及CyclinD1在卵巢良性腫瘤、正常卵巢組織中的陽性表達率比較P均0.05。ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中的表達與臨床分期及細(xì)胞分化程度有關(guān)(P均0.05)。結(jié)論 ERα、EGFR及CyclinD1在上皮性卵巢癌中過表達,并在一定程度上反映其惡性程度及預(yù)后狀況。
[Abstract]:Objective to study the estrogen receptor 偽 (ER 偽). The expression and clinical significance of epidermal growth factor receptor (EGFR) and cyclin D _ (1) in epithelial ovarian carcinoma were observed by immunohistochemical SP method. EGFR and CyclinD1 were detected in 58 cases of epithelial ovarian carcinoma (38 cases of serous ovarian cancer, 20 cases of non-serous ovarian cancer and 18 cases of normal ovarian tissue). Results the positive rates of ER 偽 -EGFR and CyclinD1 in epithelial ovarian carcinoma were 74.13%, respectively. 68.97 and 51.72% were significantly higher than those in normal ovarian tissue (33.33%) and benign ovarian tumor tissue (30.0%, 25.0%). 0. 0%, 0. 05% and 0. 05%. But the positive expression rates of ER 偽 EGFR and CyclinD1 in benign ovarian tumors and normal ovarian tissues were both P 0.05. The expression of EGFR and CyclinD1 in epithelial ovarian carcinoma is related to clinical stage and cell differentiation degree (P 0.05). Conclusion ER 偽 is related to the expression of EGFR and CyclinD1 in epithelial ovarian carcinoma. The overexpression of EGFR and CyclinD1 in epithelial ovarian carcinoma reflects the malignant degree and prognosis to some extent.
【作者單位】: 青島大學(xué)附屬醫(yī)院;費縣人民醫(yī)院;
【分類號】:R737.31
【正文快照】: 上皮性卵巢癌是常見的卵巢腫瘤,約占卵巢原發(fā)性惡性腫瘤的85%~90%[1]。由于缺乏有效的早期診斷方法,75%的患者就診時已是晚期,故其病死率較高[2]。目前,上皮性卵巢癌的發(fā)病機制還不十分清楚,可能是多因素共同作用的結(jié)果。2008~2012年,我們觀察了雌激素受體α(ERα)、表皮生長

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號:1429619


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