本文關(guān)鍵詞：過表達(dá)miR-7對(duì)卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖及侵襲的影響　出處：《東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年01期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 卵巢癌細(xì)胞 miR- 過表達(dá) 增殖 侵襲

【摘要】：目的:探討mi RNA-7(mi R-7)過表達(dá)對(duì)上皮性卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖及侵襲能力的影響。方法:從人類基因組中擴(kuò)增出帶有酶切位點(diǎn)的mi R-7目的基因,將其連接到p IRES質(zhì)粒構(gòu)成重組質(zhì)粒并予以鑒定。將p IRES-mi R-7重組質(zhì)粒及空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到SKOV3細(xì)胞,用q RT-PCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染的SKOV3細(xì)胞mi R-7的表達(dá)。極限稀釋法篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的p IRES-mi R-7 SKOV3及p IRES SKOV3細(xì)胞克隆。利用CCK8法測(cè)定過表達(dá)mi R-7 SKOV3的增殖能力,Transwell小室法測(cè)定過表達(dá)mi R-7 SKOV3的侵襲能力。結(jié)果與結(jié)論:成功構(gòu)建了p IRES-mi R-7重組質(zhì)粒,將其轉(zhuǎn)染SKOV3細(xì)胞后篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染p IRES-mi R-7的SKOV3細(xì)胞克隆,其表達(dá)的mi R-7水平顯著高于p IRES SKOV3組(P0.01)及野生型SKOV3組(P0.001),且細(xì)胞增殖及侵襲能力p IRES-mi R-7 SKOV3組比p IRES SKOV3組下降。
[Abstract]:Objective : To investigate the effect of mi R - 7 overexpression on the proliferation and invasion ability of human ovarian carcinoma .

【作者單位】： 東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院;東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)與免疫學(xué)系;
【基金】：2015年國(guó)家大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃(1510286102)
【分類號(hào)】：R737.31
【正文快照】： 微小RNA(mi RNA)是一組真核細(xì)胞中長(zhǎng)度大約為21~23個(gè)核苷酸序列的小分子RNA,為非編碼序列,參與轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)節(jié),在細(xì)胞的生物學(xué)行為中扮演著至關(guān)重要的角色。目前,有大量研究表明,mi RNA表達(dá)水平的改變與人類惡性腫瘤的發(fā)病及進(jìn)展相關(guān),如乳腺癌[1]、結(jié)腸癌[2]、肝癌[3]、結(jié)直

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本文編號(hào)：1418905