子宮未分化多形性肉瘤的報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
發(fā)布時(shí)間:2017-11-25 12:30
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更多相關(guān)文章: 子宮肉瘤 多形性未分化肉瘤 病理特點(diǎn) 診治
【摘要】:目的探討子宮未分化多形性肉瘤病理特點(diǎn)、診斷、鑒別診斷、治療及預(yù)后。方法選取2016年2月我院收治的子宮未分化多形性肉瘤患者1例作為研究對(duì)象,對(duì)其臨床表現(xiàn)、病理特點(diǎn)、術(shù)前診斷、術(shù)中探查、手術(shù)方式、術(shù)后病理、術(shù)后診斷等進(jìn)行分析。結(jié)果患者行剖腹子宮全切術(shù)+雙附件切除術(shù),術(shù)后常規(guī)病理示:子宮梭形細(xì)胞肉瘤,結(jié)合免疫組化符合未分化多形性肉瘤。結(jié)論子宮未分化多形性肉瘤罕見,惡性程度高,預(yù)后極差,缺乏典型癥狀及體征,避免誤診及漏診需行全面免疫組化檢查。
【作者單位】: 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院;
【基金】:宮頸癌原代細(xì)胞的分離及腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物的檢測(cè)河南省高等學(xué)校重點(diǎn)科研項(xiàng)目計(jì)劃(15A320017)
【分類號(hào)】:R737.33
【正文快照】: 未分化多形性肉瘤(UPS)相當(dāng)于以往的多形性惡性纖維組織細(xì)瘤(MFH),最早于1964年由O’Brien和Stont[1]提出,1994年,世界衛(wèi)生組織經(jīng)MFH分為4個(gè)亞型:多形性型、黏液樣型、巨細(xì)胞型和炎癥型[2]。2002年世界衛(wèi)生組織認(rèn)為MFH與UPS同義,并分為3個(gè)亞型:多形性型MFH/UPS,巨細(xì)胞MFH/伴有
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1 聶小蒙;王雨o,
本文編號(hào):1226048
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