發(fā)布時(shí)間：2017-11-01 16:32

  本文關(guān)鍵詞：子癇前期患者血漿中sTRAIL、胎盤(pán)組織TRAIL及TRAIL受體的變化及意義

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【摘要】：目的:研究子癇前期(PE)患者血漿s TRAIL及胎盤(pán)滋養(yǎng)細(xì)胞上TRAIL/TRAIL-Rs的變化及其與PE發(fā)病的關(guān)系。方法:選取56例PE患者為研究對(duì)象,其中符合重度PE診斷標(biāo)準(zhǔn)者31例(研究組1),未及重度PE 25例(研究組2)。選取同期正常妊娠婦女為對(duì)照組,其中28~36周30例(對(duì)照組1)、36~(+1)~38周30例(對(duì)照組2),因胎膜早破、早產(chǎn)等于28~36周分娩者27例(對(duì)照組3),36~(+1)~38周分娩者30例(對(duì)照組4)。研究組孕婦留取靜脈血及胎盤(pán)組織,對(duì)照組1、2留取靜脈血,對(duì)照組3、4留取胎盤(pán)組織。ELISA法檢測(cè)血漿中TRAIL含量,免疫組化法檢測(cè)胎盤(pán)組織中TRAIL和TRAIL-Rs(DR4、DR5、DcR1、DcR2)含量。結(jié)果:研究組血漿中sTRAIL含量明顯低于對(duì)照組(研究組1 vs對(duì)照組1,P0.001;研究組2 vs對(duì)照組2,P0.005);隨著病情加重,s TRAIL含量明顯下降(P0.05)。研究組胎盤(pán)組織中TRAIL表達(dá)明顯減少,隨著病情加重而加重。研究組中死亡受體DR4、DR5的含量明顯高于對(duì)照組,而誘騙受體DcR1、DcR2含量明顯低于對(duì)照組。PE重度組中DR4、DR5含量高于輕度組(P0.05),DcR1和DcR2含量則無(wú)顯著差異。結(jié)論:PE患者血漿中sTRAIL及胎盤(pán)組織中TRAIL/TRAIL-Rs含量發(fā)生了明顯變化,TRAIL/TRAIL-Rs的不平衡性參與了PE的病理過(guò)程。
【作者單位】： 烏魯木齊市水磨溝區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科;南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【關(guān)鍵詞】： 子癇前期 血漿sTRAIL 胎盤(pán)TRAIL TRAIL-Rs
【基金】：廣東省自然科學(xué)基金(No:2015A030313307)
【分類(lèi)號(hào)】：R714.244
【正文快照】： 目前子癇前期(Preeclampsia,PE)的發(fā)病原因尚不清楚,但其發(fā)病與母胎界面免疫耐受破壞及胎盤(pán)血管重鑄不良密切相關(guān)。研究表明,腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TNF related apoptosis inducingligand,TRAIL)作為腫瘤壞死因子(tumor necrosisfactors,TNF)超家族成員之一,參與了妊，

本文編號(hào)：1127659