本文關(guān)鍵詞：妊娠期缺氧對大鼠心肌細胞eNOS、Hsp90表達及血清NO生成的實驗研究

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【摘要】：目的研究妊娠期SD大鼠和4周齡雄性子代鼠的慢性間斷性缺氧(chronic intermittent hypoxia,CIH)對雄性子代鼠心肌細胞內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)、熱休克蛋白90(Hsp90)表達和血清一氧化氮(NO)生成的影響。方法將孕第7天健康SD孕鼠16只隨機分為CIH組及常氧組,每組各8只。從每只孕鼠的4周齡子代鼠中隨機抽取2只雄性子鼠,再隨機分成常氧組及CIH組,共得4組:1)妊娠期常氧+雄性子鼠常氧組(NC組);2)妊娠期常氧+雄性子鼠CIH組(NH組);3)妊娠期CIH+雄性子鼠CIH組(IH組);4)妊娠期CIH+雄性子鼠常氧組(IC組)。雄性子鼠缺氧組予以CIH處理至16周齡。采用免疫組織化學法檢測雄性子鼠心肌細胞eNOS、Hsp90蛋白表達,利用硝酸還原酶法檢測雄性子鼠血清NO濃度。結(jié)果 1)妊娠期CIH、子代CIH下調(diào)雄性子鼠心肌細胞eNOS表達,兩者對雄性子鼠心肌細胞eNOS蛋白表達減少的影響存在交互作用(P0.05);2)妊娠期CIH下調(diào)雄性子鼠心肌細胞Hsp90表達,子代CIH上調(diào)雄性子鼠心肌細胞Hsp90表達(P0.05);3)妊娠期CIH、子代CIH下調(diào)雄性子鼠血清NO生成(P0.05),兩者對雄性子鼠血清NO生成減少的影響不存在交互作用(P0.05)。結(jié)論妊娠期CIH下調(diào)子代大鼠心肌細胞eNOS、Hsp90表達及血清NO生成,可能是其致雄性子鼠成年期發(fā)生心血管疾病的分子機制之一。
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院心內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 慢性間斷性缺氧 睡眠呼吸暫停綜合征 內(nèi)皮型一氧化氮合酶 熱休克蛋白 一氧化氮
【分類號】：R714.2
【正文快照】： 流行病學研究顯示心血管系統(tǒng)疾病是導致當今社會人類死亡的主要原因之一。Barker[1]提出的心血管系統(tǒng)疾病胎兒起源學說認為不良的宮內(nèi)生長環(huán)境將導致子代重要器官的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變,成年后易于發(fā)生心血管疾病。目前研究顯示,睡眠呼吸暫停綜合征(SAS)患者易于發(fā)生心血管系統(tǒng)

【相似文獻】

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1 黃靈娟;馬艷萍;楊薏蓉;楊林花;;HSP90表達與人多發(fā)性骨髓瘤細胞遷移力的相關(guān)性研究[J];中國實驗血液學雜志;2010年02期

2 鄒彬鑌;石慶之;;HSP90抑制劑在急性髓細胞白血病治療中的最新研究進展[J];基礎(chǔ)醫(yī)學與臨床;2014年02期

3 任彩玲;王學柱;張鈞;;長期游泳運動對自發(fā)性高血壓大鼠主動脈血管內(nèi)皮細胞HSP90表達的影響[J];中國運動醫(yī)學雜志;2011年05期

4 李兆勇,代輝,楊s，

本文編號：1070426