探討殼寡糖對(duì)壞死性小腸結(jié)腸炎新生大鼠腸黏膜的保護(hù)作用
本文關(guān)鍵詞:探討殼寡糖對(duì)壞死性小腸結(jié)腸炎新生大鼠腸黏膜的保護(hù)作用
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【摘要】:目的采取缺氧復(fù)氧、冷刺激和人工喂養(yǎng)多因素建立新生SD大鼠壞死性小腸結(jié)腸炎(necrotizing enterocolitis,NEC)模型;探討用殼寡糖(chitosan oligosaccharide,COS)干預(yù)對(duì)NEC新生大鼠腸道的保護(hù)作用,為使用殼寡糖防治壞死性小腸結(jié)腸炎提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法選取孕期為同一日的5只清潔級(jí)健康雌性SD大鼠(由蘇州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),待其自然分娩后,選取同日出生體重大于5克的新生鼠36只,平均體重約5.5±0.4克,雌雄不限,隨機(jī)分為模型組(A組)、殼寡糖干預(yù)組(B組)及正常對(duì)照組(C組),每組12只。新生鼠前兩日與母鼠同籠,自第三日開始,A組與B組脫離母鼠,給予人工喂養(yǎng)。A組中新生鼠給予配方乳人工喂養(yǎng),每日2次連續(xù)3日給予100%氮?dú)馊毖?0秒、100%氧氣復(fù)氧3分鐘、4℃冷刺激10分鐘;B組給予殼寡糖強(qiáng)化配方乳人工喂養(yǎng),每日2次連續(xù)3日給予100%氮?dú)馊毖?0秒、100%氧氣復(fù)氧3分鐘、4℃冷刺激10分鐘;C組為全程母乳喂養(yǎng),不作任何處理。每日定時(shí)稱量新生大鼠體重。第六日A、B和C三組均予以禁食一日。第七日采用頸椎脫臼法處死全部新生大鼠,取1.5~2cm回腸末段組織固定、切片,進(jìn)行病理、TUNEL檢測(cè)和電鏡檢查。將剩余的回腸組織制成組織勻漿,采用ELISA雙抗體夾心法檢測(cè)腸組織勻漿中血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)和分泌型免疫球蛋白A(secretaryimmunoglobulin A,SIgA)的含量。 結(jié)果 1.各組一般生長(zhǎng)發(fā)育情況 模型組和殼寡糖干預(yù)組新生大鼠在進(jìn)行造模第二日,開始出現(xiàn)不同程度地活動(dòng)度下降、腹脹、腹瀉、消瘦,模型組中小鼠還出現(xiàn)抽搐,,甚至死亡;正常對(duì)照組新生大鼠活動(dòng)正常,反應(yīng)靈敏,體重增加明顯,食納及排便均正常。在實(shí)驗(yàn)期間,于造模后第四日模型組中出現(xiàn)2例死亡,而殼寡糖干預(yù)組與正常對(duì)照組中無(wú)死亡。各組新生鼠體重均有所增長(zhǎng),增長(zhǎng)幅度為:模型組0.96±0.23g,殼寡糖干預(yù)組1.99±0.56g,正常對(duì)照組4.27±0.28g,殼寡糖干預(yù)組體重增長(zhǎng)明顯大于模型組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 2.各組新生大鼠腸組織病理形態(tài)學(xué) 模型組、殼寡糖干預(yù)組和正常對(duì)照組腸組織病理改變?cè)u(píng)分分別為2.92±0.93、2.00±0.64、0.38±0.31,殼寡糖干預(yù)組與模型組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。模型組中腸損傷組織病理學(xué)評(píng)分范圍為2~4分,具體表現(xiàn)是從黏膜下和(或)固有層中度分離、或從黏膜下和肌肉層中度水腫到全部絨毛消失腸壁壞死,符合典型NEC病理改變;殼寡糖干預(yù)組評(píng)分范圍為1~3分,從輕微黏膜下和(或)固有層分離到黏膜下和(或)固有層重度分離、或從黏膜下和肌肉層重度水腫到局部絨毛消失脫落;正常對(duì)照組評(píng)分范圍為0~1分,腸黏膜上皮組織結(jié)構(gòu)完整。 3.各組新生大鼠腸組織PAF、SIgA含量 模型組、殼寡糖干預(yù)組和正常對(duì)照組腸組織PAF含量分別為33.91±1.87μg/ml、25.21±1.76μg/ml、17.55±1.64μg/ml,殼寡糖干預(yù)組腸組織中PAF含量明顯低于模型組,兩組數(shù)據(jù)相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 模型組、殼寡糖干預(yù)組和正常對(duì)照組腸組織中SIgA含量分別為24.75±1.83μg/ml、31.81±1.31μg/ml、36.33±1.58μg/ml。殼寡糖干預(yù)組腸組織中SIgA含量明顯高于模型組,兩組數(shù)據(jù)相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 4.電鏡觀察:模型組可見凋亡小體,提示處于凋亡晚期;殼寡糖干預(yù)組可見染色質(zhì)靠近核膜邊集,核孔擴(kuò)大,提示處于凋亡早期;正常對(duì)照組可以見到細(xì)胞核占細(xì)胞體積的大部分,結(jié)構(gòu)清晰,有核膜包被,提示正常細(xì)胞相。 5.TUNEL檢測(cè)腸上皮細(xì)胞凋亡率(%):模型組為44.17±4.37,殼寡糖干預(yù)組為27.33±5.21,正常對(duì)照組為9.00±2.86,殼寡糖干預(yù)組腸上皮細(xì)胞凋亡率明顯低于模型組,兩組數(shù)據(jù)相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 1.利用缺氧復(fù)氧、冷刺激和人工喂養(yǎng)的方法可建立新生大鼠壞死性小腸結(jié)腸炎模型。這種NEC模型的病理學(xué)變化更符合新生兒NEC的病理特征。 2.與模型組比較,殼寡糖干預(yù)組顯示腸道粘膜損傷明顯減輕,表明殼寡糖對(duì)壞死性小腸結(jié)腸炎新生大鼠腸道具有保護(hù)作用。其作用機(jī)理是通過抑制炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)中PAF的表達(dá),促進(jìn)腸道SIgA分泌,抑制腸粘膜上皮細(xì)胞的凋亡,減輕腸道組織損傷來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
【關(guān)鍵詞】:殼寡糖 壞死性小腸結(jié)腸炎 血小板活化因子 分泌型免疫球蛋白A 細(xì)胞凋亡
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R725.7
【目錄】:
- 中文摘要4-7
- Abstract7-11
- 引言11-13
- 材料和方法13-21
- 結(jié)果21-26
- 討論26-33
- 結(jié)論33-34
- 參考文獻(xiàn)34-40
- 附圖40-44
- 綜述44-55
- 參考文獻(xiàn)50-55
- 中英文雙解縮略詞表55-56
- 攻讀碩士學(xué)位期間公開發(fā)表的論文56-57
- 致謝57-58
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):858775
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