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IL-21、MMP-2與TIMP-1在哮喘小鼠小氣道及肺組織中的表達(dá)及布地奈德干預(yù)后的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-09-12 14:44

  本文關(guān)鍵詞:IL-21、MMP-2與TIMP-1在哮喘小鼠小氣道及肺組織中的表達(dá)及布地奈德干預(yù)后的影響


  更多相關(guān)文章: 哮喘 小鼠 白細(xì)胞介素-21 基質(zhì)金屬蛋白酶-2 基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑-1 布地奈德


【摘要】:目的:探討哮喘小鼠小氣道及肺組織中IL-21、MMP-2及TIMP-1的表達(dá);觀察IL-21是否會(huì)對(duì)MMP-2的分泌產(chǎn)生影響,是否能改變MMP-2與TIMP-1的平衡,從而參與哮喘小鼠的氣道重塑;吸入糖皮質(zhì)激素--布地奈德是否會(huì)對(duì)哮喘小鼠小氣道及肺組織的IL-21水平產(chǎn)生影響。 方法:以卵清蛋白(OVA)致敏、激發(fā),建立哮喘小鼠模型。選取BALB/c雌性小鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。36只小鼠隨機(jī)均分為3組,每組12只。分別為生理鹽水對(duì)照組(CTRL組)、OVA致敏、激發(fā)哮喘組(OVA組)、布地奈德干預(yù)組(OVA+BUD組)。觀察各組小鼠小氣道及肺組織HE染色、Masson染色情況,以確定是否成功建立了哮喘小鼠模型;免疫組化檢測(cè)各組小鼠小氣道及肺組織中MMP-2. TIMP-1蛋白的表達(dá);RT-PCR檢測(cè)各組小鼠小氣道及肺組織中IL-21mRNA的表達(dá)。 結(jié)果:1.肺組織石蠟切片HE染色顯示:OVA組小鼠小氣道及肺組織上皮細(xì)胞脫落、壞死、結(jié)構(gòu)紊亂,杯狀細(xì)胞增生,氣道黏膜皺襞增多、增厚,支氣管、血管周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡間隔增寬,肺泡壁變薄、甚至斷裂;CTRL組小鼠HE染色小氣道及肺組織上皮細(xì)胞正常,支氣管、血管周圍無(wú)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡壁完整;OVA+BUD組小鼠上述表現(xiàn)明顯輕于OVA組。 Masson染色顯示:OVA組小鼠小氣道及血管周圍可見較多膠原纖維沉積;CTRL組小鼠小氣道周圍無(wú)明顯膠原纖維沉積,血管周圍僅見少許膠原纖維沉積;OVA+BUD組小鼠上述表現(xiàn)明顯輕于OVA組。以上結(jié)果均提示該哮喘小鼠模型建立成功。 2.三組小鼠小氣道及肺組織MMP-2、TIMP-1蛋白的表達(dá):OVA組中MMP-2與TIMP-1的表達(dá)、MMP-2/TIMP-1比值高于CTRL組與OVA+BUD組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);CTRL組與OVA+BUD組兩組中MMP-2與TIMP-1表達(dá)、MMP-2/TIMP-1比值比較,其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 3.三組小鼠小氣道及肺組織IL-21mRNA的表達(dá):OVA組小鼠小氣道及肺組織中IL-21mRNA的表達(dá)水平低于CTRL組與OVA+BUD組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);CTRL組小鼠小氣道及肺組織中IL-21mRNA的表達(dá)水平高于OVA+BUD組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。 結(jié)論:1.哮喘小鼠小氣道及肺組織IL-21的表達(dá)低于生理鹽水對(duì)照組和布地奈德干預(yù)組;哮喘小鼠小氣道及肺組織MMP-2與TIMP-1的表達(dá)、MMP-2/TIMP-1比值高于生理鹽水對(duì)照組和布地奈德干預(yù)組。 2.布地奈德干預(yù)后,哮喘小鼠小氣道及肺組織中IL-21的表達(dá)上調(diào),MMP-2與TIMP-1的表達(dá)、MMP-2/TIMP-1比值降低。 3.哮喘小鼠小氣道及肺組織IL-21與MMP-2、TIMP-1的表達(dá)及IL-21與MMP-2/TIMP-1比值均呈負(fù)相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:哮喘 小鼠 白細(xì)胞介素-21 基質(zhì)金屬蛋白酶-2 基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑-1 布地奈德
【學(xué)位授予單位】:中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R725.6
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-11
  • 英文縮略詞表11-12
  • 1 前言12-14
  • 2 材料與方法14-22
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)材料14-16
  • 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物14
  • 2.1.2 主要試劑14-15
  • 2.1.3 主要試劑的配置15
  • 2.1.4 主要實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備15-16
  • 2.2 實(shí)驗(yàn)方法16-21
  • 2.2.1 動(dòng)物分組16
  • 2.2.2 哮喘模型的建立16-17
  • 2.2.3 肺組織標(biāo)本的制備17
  • 2.2.4 肺組織脫水、包埋及切片17
  • 2.2.5 HE染色觀察三組小鼠肺組織病理變化17-18
  • 2.2.6 Masson染色觀察各組小鼠小氣道及肺組織病理變化18
  • 2.2.7 免疫組化檢測(cè)三組小鼠小氣道及肺組織MMP-2、TIMP-1的表達(dá)18-19
  • 2.2.8 RT-PCR測(cè)定三組小鼠小氣道及肺組織IL-21mRNA的表達(dá)19-21
  • 2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析21-22
  • 3 結(jié)果22-29
  • 3.1 哮喘小鼠模型的建立和三組小鼠小氣道及肺組織病理改變22-23
  • 3.1.1 各組小鼠一般情況22
  • 3.1.2 三組小鼠小氣道及肺組織HE染色、Masson染色22-23
  • 3.2 免疫組化檢測(cè)三組小鼠小氣道及肺組織MMP-2、TIMP-1蛋白的表達(dá)及MMP-2/TIMP-1比值的比較23-26
  • 3.3 RT-PCR檢測(cè)三組小鼠小氣道及肺組織IL-21 mRNA的表達(dá)26-27
  • 3.4 相關(guān)性分析結(jié)果27-29
  • 4 討論29-33
  • 結(jié)論33-34
  • 參考文獻(xiàn)34-38
  • 綜述38-48
  • 參考文獻(xiàn)44-48
  • 攻讀學(xué)位期間主要的研究成果48-49
  • 致謝49

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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2 陳敏;彭克美;何敏;;白細(xì)胞介素21及其免疫調(diào)節(jié)研究進(jìn)展[J];動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展;2012年03期

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本文編號(hào):837877

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