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青少年與中老年腰椎間盤突出相關(guān)因素分析

發(fā)布時(shí)間:2017-08-31 05:35

  本文關(guān)鍵詞:青少年與中老年腰椎間盤突出相關(guān)因素分析


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【摘要】:目的:檢測(cè)細(xì)胞因子基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs) MMP-3, IgG和CD68在青少年與中老年患者突出腰椎間盤組織中的表達(dá),探討兩個(gè)年齡段腰椎間盤突出的病因。 方法:收集40例腰椎間盤突出癥患者的突出腰椎間盤髓核標(biāo)本,青少年組18例,年齡11-25歲,平均(20.59±3.39)歲:中老年組22例,年齡40-72歲,平均(48±10.25)歲。HE染色觀察標(biāo)本退變情況,免疫組化檢測(cè)MMP-3, IgG和CD68的表達(dá),光學(xué)顯微鏡下觀測(cè)并計(jì)錄數(shù)據(jù)。 結(jié)果:MMP-3陽性率青少年組(33.33%)低于中老年組(81.82%);IgG陽性率青少年組(66.67%)高于中老年組(31.82%);CD-68陽性率青少年組(83.33%)高于中老年組(45.45%),兩組MMP-3, IgG和CD68的表達(dá)陽性率比較,均P0.05,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。標(biāo)本HE染色提示中老年組腰椎間盤多存在明顯退變,青少年組椎間盤多退變不明顯或無退變。 結(jié)論:病理表明中老年組突出腰椎間盤組織存在明顯退變,而青少年組退變不明顯。免疫組化檢測(cè)顯示中老年組MMP-3明顯高于青少年組,但青少年組IgG和CD68均明顯高于中老年組,免疫和炎癥反應(yīng)可能是青少年腰椎間盤突出的重要病因,而中老年腰椎間盤突出可能主要與退變有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】:腰椎間盤突出 細(xì)胞因子 免疫組化 青少年
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R681.53
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • ABSTRACT5-7
  • 前言7-10
  • 材料與方法10-14
  • 結(jié)果14-17
  • 討論17-21
  • 結(jié)論21-22
  • 參考文獻(xiàn)22-27
  • 綜述27-39
  • 參考文獻(xiàn)35-39
  • 致謝39-40
  • 攻讀碩士研究生期間撰寫或發(fā)表的文章目錄40

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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10 韓建軍;李菊梅;丁文元;王向英;;腰椎間盤突出程度與間盤組織腫瘤壞死因子α水平的關(guān)系[J];中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù);2008年33期

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本文編號(hào):763755

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