發(fā)布時(shí)間：2017-08-29 12:35

  本文關(guān)鍵詞：腸缺血—再灌注導(dǎo)致新生鼠仔肝損傷及其機(jī)制的初步研究

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【摘要】：目的：研究新生鼠仔腸缺血再灌注（intestinal ischemia reperfusion, II/R）過程中血中超氧化物歧化酶（SOD）及谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)的濃度變化同時(shí)對(duì)II/R導(dǎo)致肝腸的損傷進(jìn)行評(píng)分，探討II/R后對(duì)肝腸組織的損傷。 方法：參考文獻(xiàn)復(fù)制sprague Dawley(SD)新生鼠仔腸缺血再灌注損傷的模型，健康新生鼠仔40只，雌雄不限，分假手術(shù)組，缺血組；再灌注1h時(shí)；再灌注2h時(shí)；共四組。各組分別在其指定時(shí)間，心臟穿刺采血，以備谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）及血清超氧化物歧化酶（SOD）檢測(cè)，同時(shí)切取肝臟及腸段.置于4%甲醛溶液中固定然后取動(dòng)物模型肝腸標(biāo)本經(jīng)HE染色后光鏡觀察各組肝腸組織病理學(xué)變化情況，根據(jù)各組肝腸損傷程度對(duì)其分級(jí)。 結(jié)果：根據(jù)腸缺血再灌注chiu氏評(píng)分以及相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)肝腸組織的損傷進(jìn)行評(píng)分，II/R時(shí)各組肝腸評(píng)分有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05），說明隨著腸缺血再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)，肝組織及腸組織損傷的程度逐步加重，且肝腸損傷程度與時(shí)間的關(guān)系系數(shù)分別為(r=0.717，r=0.749P0.05),與時(shí)間都成正相關(guān)。缺血組SOD濃度明顯下降，再灌注1h升高，隨后降低，II/R時(shí)各組血清SOD水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，，與假手術(shù)組相比，缺血組的血清SOD有下降趨勢(shì)（P0.05），新生鼠仔缺血時(shí)SOD明顯下降，再灌注1小時(shí)后升高，隨后下降（P0.05），SOD與與時(shí)間的相關(guān)系數(shù)r=-0.736，與時(shí)間成負(fù)相關(guān)。ALT主要位于肝細(xì)胞內(nèi)，腸缺血在灌注可以導(dǎo)致肝臟功能的損傷，表現(xiàn)為ALT升高，并且血清ALT隨著再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)而升高，四組結(jié)果顯示隨著再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)血ALT活性明顯升高（P0.05）。ALT與時(shí)間的相關(guān)系數(shù)r=0.910，與時(shí)間成正相關(guān)。SOD和ALT之間的相關(guān)系數(shù)為r=-0.743（P0.05），兩者成負(fù)相關(guān)。 結(jié)論： SOD、ALT指標(biāo)的變化以及肝腸評(píng)分表明：II/R可導(dǎo)致新生鼠仔肝損傷，且隨著時(shí)間延長(zhǎng)損傷加重，同時(shí)II/R可導(dǎo)致腸屏障損傷，從而導(dǎo)致腸屏障功能失調(diào)，腸屏障的損傷使腸內(nèi)大量ROS、內(nèi)毒素等有害物質(zhì)通過門脈系統(tǒng)入肝可能是導(dǎo)致肝損傷的重要機(jī)制。
【關(guān)鍵詞】：腸缺血再灌注 肝損傷 新生鼠仔
【學(xué)位授予單位】：大理學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R722.1
【目錄】：

• 目錄3-4
• 摘要4-6
• Abstract6-7
• 前言7
• 材料和方法7-11
• 結(jié)果11-18
• 討論18-22
• 結(jié)論22
• 參考文獻(xiàn)22-25
• 附錄25-27
• 綜述27-35
• 參考文獻(xiàn)32-35
• 致謝35

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 項(xiàng)紅軍,趙佐慶,李紀(jì)鵬,張志培;大鼠小腸缺血再灌注后血中NO,SOD濃度及肺中Bax,Bcl-2表達(dá)的改變[J];第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2002年21期

本文編號(hào)：753328