本文關鍵詞：TLR4和TLR7在兒童原發(fā)性腎病綜合征患兒腎組織中的表達變化及臨床意義

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【摘要】：背景原發(fā)性腎病綜合征(primary nephritic syndrome,PNS)是兒童時期常見腎小球疾病。兒童PNS約90%病因不明。Toll樣受體(Toll-like receptors,TLRs)屬于模式識別受體。TLRs介導多種感染性和非感染性腎臟疾病。TLR4主要識別細菌脂多糖,與之結合后,活化核因子-κB (nucleus factor-κB,NF-κB),致炎癥因子釋放,增加腎小球通透性,加重蛋白尿。TLR7主要識別病毒RNA,通過MyD88依賴型信號途徑,參與B細胞活化、增殖、抗體產(chǎn)生,在SLE發(fā)病中起重要作用。目前,它們在兒童PNS方面的研究甚少。 目的本研究將從細菌和病毒感染兩方面出發(fā),采用免疫組織化學方法檢測兒童原發(fā)性腎病綜合征患兒腎組織中TLR4和TLR7的表達變化,并分析其與不同腎臟病理類型之間的關系,探討TLR4和TLR7在兒童原發(fā)性腎病綜合征發(fā)病過程中潛在的作用機制及其臨床意義。 方法本研究將采用免疫組化的方法,對確診的110例PNS患兒的腎活檢組織以及21例兒童的正常腎組織,進行TLR4和TLR7的檢測分析,并且,根據(jù)PNS的腎臟病理分型對TLR4、TLR7在不同腎臟病理類型中表達的程度和差異進行比較。 結果 1.正常腎組織中腎小球及腎小管內無或有極少量TLR4表達,而腎間質幾乎無TLR4的表達。和正常的腎組織相比較,TLR4在各型PNS患兒腎組織中腎小球及腎間質的表達無統(tǒng)計學意義(P0.05),而腎小管TLR4的表達則明顯增高(P0.01),且TLR4的表達可能與腎臟病理類型有關,其中MCD型PNS患兒腎組織TLR4表達水平較MN型、MsPGN型、FSGS型相比,明顯增高(P0.01) 2.正常腎組織中腎小球、腎小管及腎間質內幾乎均無TLR7的表達。和正常的腎組織相比較,TLR7在各型PNS患兒腎組織中腎小球及腎間質的表達無統(tǒng)計學意義(P0.05),而腎小管TLR7的表達則明顯增高(P0.0.1),且TLR7的表達可能與腎臟病理類型有關,其中MsPGN型PNS患兒腎組織TLR7表達水平較MCD型、MN型、FSGS型相比,明顯增高(P0.01)。 結論 1.TLR4在PNS患兒腎小管中表達增高,且表達水平可能與PNS患兒不同腎臟病理類型相關。TLR4在腎臟病理類型為MCD型腎小管中表達最為顯著,MN型較MsPGN型、FSGS型相比,其腎小管中TLR4表達較強,而FSGS型腎小管中TLR4表達最弱。 2.TLR7在PNS患兒腎小管中表達增高,且表達水平可能與PNS患兒不同腎臟病理類型相關。TLR7在腎臟病理類型為MsPGN型腎小管中表達最為顯著,MN型較MCD型、FSGS型相比,其腎小管中TLR7表達較強,而FSGS型腎小管中TLR7表達最弱。 3. TLRs可能參與兒童原發(fā)性腎病綜合征的發(fā)病過程。
【關鍵詞】：Toll樣受體4 Toll樣受體7 原發(fā)性腎病綜合征 兒童
【學位授予單位】：新鄉(xiāng)醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R726.9
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-10
• 前言10-12
• 材料與方法12-18
• 結果18-20
• 討論20-25
• 小結25-26
• 附圖26-27
• 參考文獻27-30
• 綜述：Toll樣受體與腎臟疾病30-54
• 參考文獻47-54
• 附錄54-55
• 攻讀學位期間發(fā)表文章情況55-56
• 致謝56-57
• 個人簡歷57

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前5條

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  本文關鍵詞：TLR4和TLR7在兒童原發(fā)性腎病綜合征患兒腎組織中的表達變化及臨床意義

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本文編號：511086