本文關鍵詞：小兒膽道閉鎖肝組織MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和CD14的表達研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：本研究通過檢測肝組織中MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和CD14的表達，從而探討4種因子在膽道閉鎖肝臟組織不同級別中的表達情況，同時也為小兒膽道閉鎖肝組織纖維化在分子生物學水平上治療提供理論依據(jù)。 方法：實驗組為17例小兒膽道閉鎖肝組織纖維化患者，根據(jù)Ohkuma’s分級標準，其中I級6例，II級4例，III級5例，IV級2例。對照組為7例無肝膽系統(tǒng)疾病患者。利用ELISA法和免疫組化法（S-P法）檢測肝組織中MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和CD14蛋白表達和組織定位情況。數(shù)據(jù)用（x±s）來表示，并利用SAS8.0統(tǒng)計軟件來進行分析。 結果：通過對實驗組17例的膽道閉鎖肝臟組織和7例陰性對照組進行MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和CD14蛋白表達進行檢測，結果顯示：I、II和III級中的MMP-2蛋白與對照組存在差異（3724±1205、3427±867、2819±824Vs2318±528ng/ml）（P0.05）；I、II和III級中的CD14蛋白與對照組存在差異（4696±1652、4308±1428、3879±1453Vs2634±612ng/ml）（P0.05）；四個因子在IV級中的表達量與對照組沒有差異，MMP-1蛋白（2723±845Vs2703±871ng/ml）、MMP-2蛋白（2467±613Vs2318±528ng/ml）、內(nèi)毒素（6.2±4.1Vs6.16±4.81EU/ml）和CD14蛋白（2722±767Vs2634±612ng/ml）（P0.05）。從BA肝纖維化分級來看，從I級至IV級中，MMP-2和CD14蛋白表達量呈逐漸下降的趨勢，而MMP-1和內(nèi)毒素在實驗組和陰性對照組中的表達量無差異。通過對實驗組17例的膽道閉鎖肝臟組織進行MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和CD14蛋白表達進行免疫組化檢測，結果顯示：MMP-1和MMP-2表達于門管區(qū)纖維化，，內(nèi)毒素和CD14蛋白表達于假小葉，促進肝纖維化。 結論：1.BA肝纖維化從I級至IV級中，MMP-2和CD14蛋白表達量呈逐漸下降的趨勢，而MMP-1蛋白和內(nèi)毒素在實驗組和陰性對照組中的表達量無差異。2.MMP-2和CD14負調(diào)控BA肝纖維化的形成，MMP-1和內(nèi)毒素與BA肝纖維化的形成無直接關聯(lián)。
【關鍵詞】：膽道閉鎖肝組織 MMP-1 MMP-2 內(nèi)毒素 CD14
【學位授予單位】：蘇州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2013
【分類號】：R722.1
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-10
• 第一章 引言10-11
• 第二章 小兒膽道閉鎖肝組織 MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和 CD14 的表達研究11-15
• 2.1 材料與方法12-14
• 2.1.1 臨床資料12
• 2.1.2 形態(tài)學指標-肝臟纖維化分級12
• 2.1.3 免疫組化指標-肝臟 MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和 CD14 蛋白表達12-13
• 2.1.4 ELISA 檢測肝臟 MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和 CD14 蛋白的表達13-14
• 2.1.5 染色結果判斷14
• 2.1.6 圖像分析14
• 2.2 統(tǒng)計學處理14-15
• 第三章 結果15-19
• 3.1 ELISA 檢測膽道閉鎖肝臟組織 MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和 CD14 蛋白表達15
• 3.2 免疫組化檢測膽道閉鎖肝臟組織 MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和 CD14 蛋白表達15-19
• 第四章 討論19-23
• 4.1 MMP 與膽道閉鎖肝臟組織的關系19-21
• 4.2 內(nèi)毒素和 CD14 與膽道閉鎖肝臟組織的關系21-23
• 結論23-24
• 參考文獻24-26
• 綜述26-35
• 1.1 BA 病因26-28
• 1.1.1 病毒感染與 BA 的關系26-27
• 1.1.2 巨細胞病毒（cytomegalovirus，CMV）27
• 1.1.3 III 型呼腸孤病毒（reovirus 3，Reo 3）27
• 1.1.4 A 型輪狀病毒（RV）27-28
• 1.2 免疫機制與 BA 的關系28-29
• 1.2.1 細胞免疫28
• 1.2.2 體液免疫28-29
• 1.3 MMPs 在 BA 中的作用29-33
• 1.3.1 MMPs 概述29
• 1.3.2 MMPs 與膽道閉鎖肝臟組織纖維化形成29-31
• 1.3.3 MMPs 與膽道閉鎖肝臟組織纖維化逆轉31-33
• 參考文獻33-35
• 攻讀學位期間發(fā)表論文35-36
• 致謝36-37

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 ;Expression of NF-kappaB in rotavirus-induced damage to the liver and biliary tract in neonatal mice[J];Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International;2007年02期

2 任召磊;譚志忠;;膽道閉鎖病因研究進展[J];實用兒科臨床雜志;2008年11期

中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 余曼莉;輪狀病毒致新生鼠腸道外感染后肝臟損傷與NF-κB及TNF-α的相關性研究[D];蚌埠醫(yī)學院;2011年

  本文關鍵詞：小兒膽道閉鎖肝組織MMP-1、MMP-2、內(nèi)毒素和CD14的表達研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：505216