目的通過構建先天性尿道下裂模型和在體外培養(yǎng)雄性胎鼠尿道海綿體組織來探討RhoA/Rho激酶信號通路在先天性尿道下裂發(fā)生中的作用。方法通過鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯[di-(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]灌胃法建立先天性尿道下裂大鼠模型,處死大鼠獲得尿道海綿體組織后,免疫組化檢測RhoA和p-RhoA蛋白表達,熒光定量PCR(qPCR)檢測各組大鼠尿道海綿體組織中RhoA、ROCK1、ROCK2mRNA的表達水平,Western blot檢測各組大鼠尿道海綿體組織中RhoA,p-RhoA,MLCP(myosin light chain phosphatase),p-MLCP,MLC(myosin light chain),pMLC蛋白的表達情況。同時對胎鼠的尿道海綿體組織進行體外培養(yǎng),使用RhoA/Rho激酶通路的抑制劑處理培養(yǎng)中的尿道海綿體組織,觀察RhoA、ROCK1、ROCK2mRNA的表達水平。結果成功構建了大鼠尿道下裂模型。免疫組化結果顯示與對照組相比,先天性尿道下裂大鼠陰莖組織中p-RhoA表達明顯增加。qPCR結果顯示,先天性尿道下裂大鼠尿道海綿...

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【部分圖文】：

＊Ｐ＜０．０５圖１兩組動物免疫組化檢測ＲｈｏＡ、ｐ－ＲｈｏＡ表達比較Ａ：對照組ＲｈｏＡ表達；Ｂ：ＤＥＨＰ組ＲｈｏＡ表達；Ｃ：對照組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｄ：ＤＥＨＰ組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｅ：兩組ＲｈｏＡ免疫組化

Ａ：對照組ＲｈｏＡ表達；Ｂ：ＤＥＨＰ組ＲｈｏＡ表達；Ｃ：對照組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｄ：ＤＥＨＰ組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｅ：兩組ＲｈｏＡ免疫組化平均吸光度值結果；Ｆ：兩組ｐ－ＲｈｏＡ免疫組化平均吸光度結果；與對照組比較，＊Ｐ＜０．０５圖１兩組動物免疫組化檢測ＲｈｏＡ、ｐ－ＲｈｏＡ表達比較....

＊Ｐ＜０．０５圖２出生后第３０天各組大鼠尿道海綿體組織的ＲｈｏＡ、ＲＯＣＫ１、ＲＯＣＫ２ｍＲＮＡ表達水平與對照組

Ａ：對照組ＲｈｏＡ表達；Ｂ：ＤＥＨＰ組ＲｈｏＡ表達；Ｃ：對照組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｄ：ＤＥＨＰ組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｅ：兩組ＲｈｏＡ免疫組化平均吸光度值結果；Ｆ：兩組ｐ－ＲｈｏＡ免疫組化平均吸光度結果；與對照組比較，＊Ｐ＜０．０５圖１兩組動物免疫組化檢測ＲｈｏＡ、ｐ－ＲｈｏＡ表達比較....

＃Ｐ＜０．０５圖４雄性胎鼠尿道段體外培養(yǎng)后各組尿道組織的ＲｈｏＡ、ＲＯＣＫ１、ＲＯＣＫ２ｍＲＮＡ表達水平與對照組

與對照組比較，＊Ｐ＜０．０５圖３各組尿道組織ＲｈｏＡ、ＭＬＣＰ、ＭＬＣ及其磷酸化蛋白表達水平Ｆｉｇ．３ＴｈｅｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｓｏｆＲｈｏＡ，ＭＬＣＰａｎｄＭＬＣｉｎｃｏｒｐｕｓｓｐｏｎｇｉｏｓｕｍｔｉｓｓｕｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ與對照組比較，＊Ｐ＜....

＊Ｐ＜０．０５圖１兩組動物免疫組化檢測ＲｈｏＡ、ｐ－ＲｈｏＡ表達比較Ａ：對照組ＲｈｏＡ表達；Ｂ：ＤＥＨＰ組ＲｈｏＡ表達；Ｃ：對照組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｄ：ＤＥＨＰ組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｅ：兩組ＲｈｏＡ免疫組化

Ａ：對照組ＲｈｏＡ表達；Ｂ：ＤＥＨＰ組ＲｈｏＡ表達；Ｃ：對照組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｄ：ＤＥＨＰ組ｐ－ＲｈｏＡ表達；Ｅ：兩組ＲｈｏＡ免疫組化平均吸光度值結果；Ｆ：兩組ｐ－ＲｈｏＡ免疫組化平均吸光度結果；與對照組比較，＊Ｐ＜０．０５圖１兩組動物免疫組化檢測ＲｈｏＡ、ｐ－ＲｈｏＡ表達比較....

本文編號：4040865