本文關(guān)鍵詞：重組融合蛋白IL-18對(duì)金黃色葡萄球菌感染小鼠免疫相關(guān)炎癥因子表達(dá)影響的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察重組融合蛋白IL-18對(duì)金黃色葡萄球菌感染后小鼠體內(nèi)IL-17、IFN-γ、IL-23、MIP等免疫相關(guān)炎癥因子表達(dá)的影響,研究重組融合蛋白IL-18在體內(nèi)防御金黃色葡萄球菌感染的可能機(jī)制。方法:選取SPF級(jí)雌性BLAB/c小鼠40只,隨機(jī)分為4組(每組10只),A組為對(duì)照組;B組為金黃色葡萄球菌感染組;C組為金黃色葡萄球菌感染蛋白干預(yù)組;D組為重組融合蛋白免疫組。采用ELISA法測(cè)定小鼠血液及肺泡灌洗液中IL-4、IL-17、IL-23、IFN-γ、TNF、G-CSF、Ig M的濃度。采用實(shí)時(shí)定量熒光q-PCR檢測(cè)小鼠肺組織中MIP-1a和MIP-2βm RNA表達(dá)水平結(jié)果:1.B組、C組、D組小鼠血清IL-4濃度均較A組增高(P0.05)。B組、C組、D組小鼠肺泡灌洗液IL-4濃度均較A組增高(P0.05)。四組小鼠肺泡灌洗液中IL-4濃度均高于血清中IL-4濃度。2.B組、C組小鼠血清IL-17濃度均較A組增高(P0.05)。D組小鼠血清IL-17濃度較A組降低。B組、C組、D組小鼠肺泡灌洗液IL-17濃度均較A組增高(P0.05)。B組、D組小鼠肺泡灌洗液中IL-17濃度高于血清中IL-17濃度。3.B組、C組、D組小鼠血清IL-23濃度均較A組小鼠增高(P0.05)。B組、C組、D組小鼠肺泡灌洗液IL-23濃度均較A組增高(P0.05)。A組、B組、C組小鼠肺泡灌洗液中IL-23濃度均高于血清中IL-23濃度。D組小鼠血清中IL-23濃度高于肺泡灌洗液中IL-23濃度。4.B組、C組小鼠血清IFN-γ濃度均較A組降低(P0.05)。D組小鼠血清IFN-γ濃度較A組增高(P0.05)。C組、D組小鼠肺泡灌洗液IFN-γ均較A組增高(P0.05)。B組小鼠肺泡灌洗液IFN-γ濃度較A組降低(P0.05)。B組、C組小鼠肺泡灌洗液中IFN-γ濃度高于血清中IFN-γ濃度。A組、D組小鼠血清中IFN-γ濃度高于肺泡灌洗液中IFN-γ濃度。5.B組、C組小鼠血清TNF濃度均較A組增高(P0.05)。D組小鼠血清TNF濃度較A組無明顯改變,P=0.239,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。B組、C組小鼠肺泡灌洗液TNF濃度均較A組增高(P0.05)。D組小鼠肺泡灌洗液TNF濃度較A組無明顯改變,P=0.488,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。四組小鼠肺泡灌洗液中TNF濃度與血清中TNF濃度無明顯差異。6.B組、C組、D組小鼠血清G-CSF濃度均較A組明顯增高(P0.05)。B組、C組、D組小鼠肺泡灌洗液G-CSF濃度均較A組明顯增高(P0.05)。B組、C組、D組小鼠肺泡灌洗液中G-CSF濃度均高于血清中G-CSF濃度。7.B組、C組、D組小鼠血清Ig M濃度均較A組升高(P0.05)。B組、C組、D組小鼠肺泡灌洗液Ig M濃度均較A組升高(P0.05)。四組小鼠肺泡灌洗液中Ig M濃度明顯高于血清中Ig M濃度。8.B組、C組、D組小鼠肺組織中MIP-1a含量均較A組增高(P0.05)。B組、C組、D組小鼠肺組織中MIP-2β含量均較A組增高(P0.05)。結(jié)論:重組融合蛋白IL-18經(jīng)粘膜免疫小鼠,可改變金葡菌感染后小鼠血清及肺泡灌洗液中IL-4、IL-17、IL-23、IFN-γ、TNF、G-CSF等炎性因子的濃度,并提高小鼠體內(nèi)MIP-1a及MIP-2βm RNA表達(dá)水平,從而促進(jìn)機(jī)體抗感染免疫反應(yīng),增強(qiáng)了機(jī)體清除病原體的能力。
【關(guān)鍵詞】：IL-18 融合蛋白 金黃色葡萄球菌 巨噬細(xì)胞炎性蛋白
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R725.1
【目錄】：

• 摘要3-5
• ABSTRACT5-10
• 第1章 前言10-13
• 第2章 資料與方法13-18
• 2.1 研究對(duì)象及材料13-14
• 2.1.1 研究對(duì)象13
• 2.1.2 主要試劑13
• 2.1.3 主要儀器13-14
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法14-18
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組14
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立14
• 2.2.3 觀察指標(biāo)及方法14-16
• 2.2.4 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)學(xué)方法16-17
• 2.2.5 附技術(shù)路線17-18
• 第3章 結(jié)果18-26
• 3.1 重組融合蛋白IL-18對(duì)血清及BALF中IL-4 濃度的影響18-19
• 3.2 重組融合蛋白IL-18對(duì)血清及BALF中IL-17濃度的影響19-20
• 3.3 重組融合蛋白IL-18對(duì)血清及BALF中IL-23濃度的影響20-21
• 3.4 重組融合蛋白IL-18對(duì)血清及BALF中IFN-γ 濃度的影響21-22
• 3.5 重組融合蛋白IL-18對(duì)血清及BALF中TNF濃度的影響22-23
• 3.6 重組融合蛋白IL-18對(duì)血清及BALF中G-CSF濃度的影響23-24
• 3.7 重組融合蛋白IL-18對(duì)血清及BALF中IgM濃度的影響24-25
• 3.8 各組小鼠肺組織中MIP-1a和MIP-2β mRNA含量檢測(cè)，目的基因的載量用 2-△△CT表示25-26
• 第4章 討論26-29
• 4.1 重組融合蛋白IL-18與IL-4、IFN-γ26-27
• 4.2 重組融合蛋白IL-18與IL-17、IL2327
• 4.3 重組融合蛋白IL-18與TNF、IgM27-28
• 4.4 重組融合蛋白IL-18與MIP、G-CSF28-29
• 第5章 結(jié)論與展望29-30
• 致謝30-31
• 參考文獻(xiàn)31-35
• 綜述35-41
• 參考文獻(xiàn)39-41

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前9條

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本文編號(hào)：404079