目的 1．建立新生大鼠腦白質(zhì)損害(WMD)模型。2．探討Fas、caspase-3在新生大鼠腦白質(zhì)損害神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞凋亡中的作用機(jī)制。3．探討新生大鼠腦白質(zhì)損害時(shí)內(nèi)源性膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)的表達(dá)變化及其與細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系。 方法 104只2日齡SD大鼠乳鼠，隨機(jī)分為2組，實(shí)驗(yàn)組(缺氧缺血組)57只，對(duì)照組(假手術(shù)組)47只，缺氧缺血后實(shí)驗(yàn)組死亡12只，對(duì)照組死亡2只，故進(jìn)入實(shí)驗(yàn)的兩組均為45只。采用Han等方法建立新生大鼠腦白質(zhì)損害模型，分別于缺氧后30min、1h、4h、12h、1d、3d、7d、14d及21d處死，灌注后腦組織常規(guī)石蠟包埋，切片，HE染色，采用免疫組化(SP)法檢測(cè)Fas、caspase-3及GDNF，TUNEL法測(cè)定細(xì)胞凋亡。Simple PCI-8圖像分析系統(tǒng)對(duì)圖像進(jìn)行陽性細(xì)胞平均灰度值的測(cè)量，TUNEL陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)并計(jì)算凋亡指數(shù)。SPSS12.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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結(jié)果
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討論
小結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：4033663